| Revue: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311375 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | Costa, Valentim E.U1 Pohlmann, Adriana R Sordi, Marli L.T. de |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Quimica, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. Brasil |
| Año: | 2004 |
| Periodo: | Feb |
| Volumen: | 15 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 22-27 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | meso-exo-3,5-dihydroxymethylenetricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane was efficiently desymmetrized by the lipase from Pseudomonas cepacia (PS-C 'Amano' II) in vinyl acetate in high yields (93%) and with excellent enantiomeric excesses (ee > 99% by chiral GC). Chiral synthons for asymmetric synthesis were synthesized from this enantiopure compound |
| Resumen en portugués | A dessimetrização mais eficiente do composto meso-exo-3,5-dihidroximetilenotriciclo[5.2.1.0(2,6)]decano foi com a lipase da Pseudomonas cepacia (PS-C 'Amano' II) em acetato de vinila, quando obteve-se alto rendimento químico (93%) e excelente excesso enantiomérico (ee > 99%), determinado por cromatografia gasosa em coluna quiral. Desse sistema quiral, foram preparados derivados enantiopuros com potenciais aplicações como intermediários sintéticos |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Bioquímica, Lipasas, Catálisis enzimática, Compuestos quirales |
| Keyword: | Chemistry, Biochemistry, Lipases, Enzymatic catalysis, Chiral compounds |
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