| Revista: | International Journal of Medical and Surgical Sciences |
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| Número de sistema: | 000591161 |
| ISSN: | 0719-532X |
| Autores: | Serna Trejos, Juan Santiago1 Castro Galvis, Carlos Andrés2 Bermúdez Moyano, Stefanya Geraldine3 Rodríguez Fonseca, Laura Catalina3 Tipas Cuespud, Jaqueline Paola2 Caicedo Ortiz, Isabella4 López Ponce de León, Juan David1 |
| Instituciones: | 1Universidad Icesi, Cali, Valle del Cauca. Colombia 2Pontificia Universidad Javeriana, Cali, Valle del Cauca. Colombia 3Hospital Universitario del Valle, Unidad de Cuidado Intensivo, Cali, Valle del Cauca. Colombia 4Clínica Imbanaco, Cali, Valle del Cauca. Colombia |
| Año: | 2024 |
| Periodo: | Sep |
| Volumen: | 11 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 1-10 |
| País: | Chile |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Resumen en inglés | Primary cardiac lymphoma, an extremely rare type of B-cell non-Hodgkin lymphoma, has an incidence of approximately 0.02-2% among malignant cardiac tumors. It is frequently associated with manifestations such as cardiac rhythm disturbances, refractory pericardial effusion and cardiac masses. Definitive diagnosis is achieved by biopsy, being essential to rule out hematogenous dissemination with PET-CT. The literature indicates a predominance of right chamber involvement and survival that varies significantly according to left ventricular involvement and the presence of arrhythmias. Therapeutic options are not well defined, but chemotherapy such as R-CHOP has shown efficacy, although the prognosis is generally poor due to complications such as disease progression, arrhythmias and sepsis. This case underscores the importance of considering cardiac lymphoma in patients with unexplained cardiac symptoms, highlighting the need for a multidisciplinary and specific diagnostic and therapeutic approach. |
| Resumen en español | El linfoma cardiaco primario, un tipo extremadamente raro de linfoma no Hodgkin de células B, presenta una incidencia aproximada de 0.02-2% entre los tumores cardíacos malignos. Se asocia frecuentemente con manifestaciones como alteraciones del ritmo cardíaco, derrame pericárdico refractario y masas cardiacas. El diagnóstico definitivo se logra mediante biopsia, siendo esencial descartar diseminación hematógena con PET-CT. La literatura indica una predominancia de afectación de las cavidades derechas y una supervivencia que varía significativamente según la afectación del ventrículo izquierdo y la presencia de arritmias. Las opciones terapéuticas no están bien definidas, pero la quimioterapia como R-CHOP ha mostrado eficacia, aunque el pronóstico generalmente es pobre debido a complicaciones como progresión de la enfermedad, arritmias y sepsis. Este caso subraya la importancia de considerar el linfoma cardiaco en pacientes con síntomas cardiacos inexplicables, destacando la necesidad de un enfoque diagnóstico y terapéutico multidisciplinario y específico. |
| Disciplinas: | Medicina, Medicina |
| Palabras clave: | Sistema cardiovascular, Oncología |
| Keyword: | Cardiovascular system, Oncology |
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