Mecanismos de protección de estrategias terapéuticas basados en la inhibición de PPARγ en el trasplante de hígados esteatósicos
Título del documento: Mecanismos de protección de estrategias terapéuticas basados en la inhibición de PPARγ en el trasplante de hígados esteatósicos
Revue: Evidencia médica e investigación en salud
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000372682
ISSN: 2007-6053
Autores: 1
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Instituciones: 1Universidad La Salle, Campus de la Salud "Dr. Rodolfo Torre Cantú", Ciudad Victoria, Tamaulipas. México
2Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer, Barcelona. España
Año:
Periodo: Abr-Jun
Volumen: 6
Número: 2
Paginación: 47-54
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en español Introducción: La esteatosis es la causa del mayor número de órganos no aptos para trasplante hepático, ya que los hígados esteatósicos toleran peor que los normales la lesión por isquemia-reperfusión. Se ha reportado previamente el papel clave que desempeña el receptor de peroxisoma proliferador-activado gamma en la vulnerabilidad de los injertos esteatósicos frente a la isquemia-reperfusión en el trasplante hepático y los beneficios de los antagonistas del peroxisoma proliferador-activado gamma en esas condiciones; sin embargo, se conoce poco acerca de sus mecanismos protectores subyacentes. Investigar si los antagonistas del peroxisoma proliferador-activado gamma protegen a los injertos esteatósicos a través de regular el estrés del reticulo endoplásmico y el estrés oxidativo. Se realizó un trasplante hepático con injertos esteatósicos utilizando ratas de la cepa Zucker. El peroxisoma proliferador-activado gamma fue alterado farmacológicamente. La expresión de marcadores del reticulo endoplásmico en injertos esteatósicos mostró niveles basales de expresión, y consecuentemente, la administración del antagonista del peroxisoma proliferador-activado gamma tampoco indujo cambios en la expresión. Por otro lado, el tratamiento con el antagonista del peroxisoma proliferador-activado gamma resultó en una reducción de la peroxidación lipídica y nitrotirosinas, indicando una disminución en la formación de peroxinitritos. Conclusiones: La inhibición farmacológica del peroxisoma proliferador-activado gamma protege a los injertos esteatósicos a través de reducir el estrés oxidativo
Resumen en inglés Background: Numerous steatotic livers are discarded as unsuitable for transplantation because of their poor tolerance of ischemia-reperfusion. The key role of peroxisome proliferator-activated receptor gamma in the vulnerability of this type of liver to ischemia-reperfusion injury associated with transplantation and the benefits of peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonists under these conditions have been previously reported. However, the mechanisms responsible for such effect are poorly understood. This study examines whether the benefits of peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonists in steatotic liver transplantation could be explained by the regulation of endoplasmic reticulum stress and oxidative stress. Steatotic livers were transplanted in Zucker rats. The peroxisome proliferator-activated receptor gamma was altered pharmacologically and endoplasmic re􀆟 culum stress and oxida􀆟 ve stress markers were measured. Results: Protein expression of endoplasmic re􀆟 culum stress markers in steato􀆟 c livers subjected to
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Gastroenterología,
Terapéutica,
Trasplante,
Hígado,
Esteatosis,
Isquemia-reperfusión,
Retículo endoplásmico,
Estrés oxidativo
Keyword: Medicine,
Gastroenterology,
Therapeutics,
Transplantation,
Liver,
Steatosis,
Ischemia-reperfusion,
Endoplasmic reticulum,
Oxidative stress
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