Carcinoma de trompa de Falopio. Reporte de un caso y revisión de la literatura



Título del documento: Carcinoma de trompa de Falopio. Reporte de un caso y revisión de la literatura
Revue: Evidencia médica e investigación en salud
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000374444
ISSN: 2007-6053
Autores: 1
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Instituciones: 1Servicios de Salud de Oaxaca, Hospital General "Dr. Aurelio Valdivieso", Oaxaca. México
2Secretaría de Salud, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Oaxaca. México
Año:
Periodo: Abr-Jun
Volumen: 5
Número: 2
Paginación: 59-63
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Revisión bibliográfica
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español El carcinoma primario de la trompa de Falopio es considerado como un cáncer poco frecuente; es el sitio menos común del origen de una neoplasia del tracto genital femenino y tiene incidencia de 0.2 a 0.5%. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de carcinoma de trompa de Falopio tratada con citorreducción óptima y quimioterapia adyuvante. Mujer de 33 años de edad, sin antecedentes de importancia, que inicia su padecimiento con dolor abdominal de un año de evolución, acompañándose de náusea y vómito; tres meses previos a su ingreso al hospital presenta crecimiento de perímetro abdominal, sensación de plenitud inmediatamente posterior a la ingesta de alimentos y exacerbación del dolor. Es enviada a nuestro hospital para valoración con ultrasonido que revela masa tumoral de anexo izquierdo. Se inicia protocolo de estudio, encontrando en tomografía computada de abdomen líquido de ascitis, carcinomatosis y tumor pélvico, antígeno del cáncer-125 de 359 y se decide realizar laparotomía más citorreducción. Se encontró un tumor maligno dependiente de salpinge, con diagnóstico histopatológico de carcinoma de trompa de Falopio y posteriormente se envía a quimioterapia adyuvante. El cáncer de la trompa de Falopio es poco frecuente; por ello, debemos estudiar adecuadamente a las pacientes y citorreducirlas completamente a fin de mejorar su pronóstico
Resumen en inglés Primary carcinoma of the fallopian tube is considered a rare cancer, it is the least common site for the origin of a neo- plasm in the female genital tract and has an incidence from 0.2 to 0.5%. We report the case of a patient diagnosed with fallopian tube carcinoma treated with optimal cytoreduction and adjuvant chemotherapy. Female, 33 years old, without a history of importance, who begins its condition with abdominal pain a year of evolution, accompanied by nausea and vomiting. Three months before admission to the hospital, shows growth of abdominal perimeter, fullness feeling imme- diately after food intake and pain exacerbation. She is sent to our hospital for evaluation with ultrasound, which reveals left adnexa tumor mass. Study protocol is initiated, finding in computed tomography ascites fluid, carcinomatosis and pelvic tumor, cancer antigen125 of 359 and decides further laparotomy cytoreduction. A salpinge dependent malignant tumor is found, with histopathological diagnosis of fallopian tube carcinoma and then sent to adjuvant chemotherapy. Cancer of the fallopian tube is rare, therefore, we must study patients adequately and perform a complete cytoreduction to improve their prognosis
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Diagnóstico,
Ginecología y obstetricia,
Oncología,
Carcinoma,
Trompas de Falopio,
Neoplasias,
Manifestaciones clínicas
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Gynecology and obstetrics,
Oncology,
Carcinoma,
Fallopian tubes,
Neoplasms,
Clinical manifestations
Texte intégral: Texto completo (Ver PDF)