| Revista: | Dermatología cosmética, médica y quirúrgica |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000388298 |
| ISSN: | 1665-4390 |
| Autores: | Diez de Medina, J.C1 Antezana, E.C1 Sangueza, M1 |
| Instituciones: | 1Fundación Piel Bolivia, La Paz. Bolivia 2Instituto Nacional de Pediatría, Servicio de Dermatología Pediátrica, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2015 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 13 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 314-317 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | El síndrome de Netherton (sn) es una enfermedad transmitida mediante herencia autosómica recesiva, caracterizada por tres rasgos mayores: ictiosis, atopia y defectos estructurales del pelo. No en todos los casos aparecen las tres manifestaciones clínicas simultáneamente, por lo que a veces es difícil llegar al diagnóstico. Presentamos dos casos de síndrome de Netherton, patología extremadamente infrecuente |
| Resumen en inglés | The Netherton syndrome is a disease with autosomal recessive inheritance, characterized by three major features: icthyosis, atopy and hair structural defects. None of all cases the three clinical manifestations appear simultaneously, so it is sometimes difficult to obtain the correct diagnosis. We present two cases on Netherton syndrome, an extremely rare pathology |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Dermatología, Diagnóstico, Genética, Síndrome de Netherton, Manifestaciones sistémicas, Ictiosis |
| Keyword: | Medicine, Dermatology, Diagnosis, Genetics, Netherton syndrome, Systemic manifestations, Ichthyosis |
| Texto completo: | Texto completo (Ver HTML) |
