| Revue: | Cirugía y cirujanos |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000324295 |
| ISSN: | 0009-7411 |
| Autores: | Baena Ocampo, Leticia del Carmen1 Reyes Sánchez, Alejandro2 Alpízar Aguirre, Armando3 Rosales Olivares, Luis Miguel3 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Rehabilitación, Servicio de Anatomía Patológica, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Rehabilitación, División de Cirugía Especial, México, Distrito Federal. México 3Instituto Nacional de Rehabilitación, Servicio de Cirugía de Columna, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Sep-Oct |
| Volumen: | 77 |
| Número: | 5 |
| Paginación: | 391-395 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, analítico |
| Resumen en español | El tumor de vaina nerviosa periférica maligno (TVNPM) es un sarcoma de alto grado de malignidad, originado de componentes de las vainas nerviosas, fibroblastos, células perineurales y células de Schwann, que se asocia a neurofibromatosis tipo 1 con un riesgo de 10 a 13 %. Casos clínicos: Se presentan dos casos de TVNPM asociado a neurofibromatosis tipo 1. El primero presentó dolor moderado sin causa aparente, además de lesión intrarraquídea en resonancia magnética nuclear, manejada quirúrgicamente en dos ocasiones. Histológicamente correspondió a lesión neurofibromatosa en transición con neoplasia maligna. El segundo se manifestó con cifoescoliosis torácica, dolor y aumento de volumen. Asociado a la deformidad, la resonancia magnética mostró tumor en la región torácica posterior (T1 a T8), que fue resecado; se identificó neoplasia sarcomatosa infiltrante, muy celular, con inmunopositividad para proteína S100 y vimentina. Conclusiones: Los TNVPM son sarcomas con alto índice de recurrencia, capaces de producir metástasis a distancia desde etapas tempranas. A pesar de la resección amplia, los pacientes descritos no sobrevivieron dado el avance y tamaño de las lesiones. Por el crecimiento progresivo de los TNVPM y la dificultad anatómica para su abordaje, deberá tenerse un control estrecho de los pacientes con neurofibromatosis tipo 1 a fin de identificar tempranamente la transformación maligna de las lesiones |
| Resumen en inglés | Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a sarcoma with a high grade of malignancy originating in the nerve sheath components, fibroblasts, perineural cells, and Schwann cells. It is associated with neurofibromatosis type 1 (NF-1) with a risk of 10–13%. Clinical cases: We present two cases of NF-1-associated MPNST. The first patient presented moderate pain with no apparent cause, in addition to the presence of intraspinal lesion demonstrated by nuclear magnetic resonance imaging (NMRI), which was managed surgically on two occasions. Histologically, it corresponded to a neurofibromatosis lesion in transition with malignant neoplasm. The second case manifested with thoracic kyphoscoliosis, pain, and an increase in volume. Associated with the deformity, MRI showed a withering tumor in the posterior thoracic region (T1–T8), observing an infiltrating, cellular sarcomatose neoplasm with immunopositivity for S-100 protein and vimentin. Conclusions: MPNSTs are sarcomas with a high index of recurrence with the ability to produce distant metastasis during early stages. Despite wide resection, patients did not survive due to the advancement and size of the lesions (determining factors in the prognosis). Due to the progressive growth of MPNST and the anatomic difficulty for its approach, there should be strict control of patients with NF-1 for early detection of malignant transformation in these lesions |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Cirugía, Neurología, Oncología, Sarcoma neurogénico, Neurofibromatosis, Tejidos blandos |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Oncology, Surgery, Neurogenic sarcoma, Neurofibromatosis, Soft tissues |
| Texte intégral: | Texto completo (Ver PDF) |
