Efecto de la infusión intraduodenal de lidocaína sobre pancreatitis aguda experimental



Título del documento: Efecto de la infusión intraduodenal de lidocaína sobre pancreatitis aguda experimental
Revue: Cirugía y cirujanos
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000318820
ISSN: 0009-7411
Autores: 1




Instituciones: 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, México, Distrito Federal. México
Año:
Periodo: Nov-Dic
Volumen: 76
Número: 6
Paginación: 473-479
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, analítico
Resumen en español Objetivo: Determinar el efecto de la infusión de lidocaína intraduodenal en etapas tempranas de pancreatitis aguda experimental inducida por la ligadura del conducto biliopancreático común en ratas Wistar. Material y métodos: Las ratas Wistar fueron divididas en cinco grupos: I, ratas a las que se les ligó el conducto biliopancreático común y se les infundió solución fisiológica dentro del duodeno durante dos horas; II, operadas simuladamente (sham) e infundidas con solución salina; III, sham con infusión de lidocaína; IV, ratas operadas a las que se les infundió lidocaína a 2 % a través el duodeno, en dosis de 5.8 mg/kg de peso cada 10 minutos, por 240 minutos; V, ratas operadas a las se les infundió lidocaína, pero la tercera determinación de amilasa sérica se realizó una hora después de suspender la infusión. Todas las ratas fueron sacrificadas y se les realizó estudio histopatológico del páncreas. Resultados: La inducción de pancreatitis hemorrágica experimental mediante ligadura del conducto biliopancreático aumenta los niveles de amilasa sérica. La lidocaína puede disminuir tanto la actividad de la amilasa (p < 0.0001) como las lesiones pancreáticas (p < 0.0001); la interrupción de lidocaína incrementa los niveles de amilasa plasmática (p < 0.001) y mejora las lesiones inflamatorias (p < 0.01). Conclusiones: La ligadura del conducto biliopancreático es un modelo experimental confirmado histológica y bioquímicamente. Este estudio asegura que la lidocaína intraduodenal mejora el curso bioquímico e histopatológico de una pancreatitis aguda experimental
Resumen en inglés Objective: The aim of this study was to evaluate the effect of intraduodenal lidocaine infusion in early stages on experimental acute pancreatitis induced by pancreatic bile duct ligation. Methods: We studied Wistar rats induced by pancreatic-bile duct ligation. In group I, pancreatic bile duct was ligated, intraduodenal physiological solution was infused over 2 h and serum amylase concentration was determined. Group II was sham operated. Group III was sham operated with lidocaine infusion. Group IV rats were operated on as mentioned. Intraduodenal infusion of 2% lidocaine was given at a dose of 5.8 mg/kg/body weight every 10 min over a 240-min period. Group V was operated on and infused with lidocaine, but the third determination of serum amylase was made 1 h after suspending the lidocaine infusion. All rats were sacrificed and histopathological study of the pancreas was performed. Results: Experimental hemorrhagic pancreatitis can be induced by pancreatic bile duct ligation, which was corroborated by increasing serum amylase levels and histopathological lesions. Lidocaine infusion can significantly decrease amylase activity (p <0.0001) and pancreatic lesions (p <0.0001). Interruption of lidocaine infusion produced a significant increase in plasma amylase levels (p <0.001) and only improved inflammatory pancreatic lesions (p <0.01). Conclusions: Ligature of the common pancreatic bile duct is an experimental model of acute pancreatitis in rats, confirmed by histological and biochemical methods. Treatment with intraduodenal lidocaine infusion improves reversibly the biochemical and histopathological course of experimental acute pancreatitis
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Cirugía,
Gastroenterología,
Medicina experimental,
Lidocaína,
Pancreatitis aguda,
Modelos experimentales,
Amilasas
Keyword: Medicine,
Experimental medicine,
Gastroenterology,
Surgery,
Lidocaine,
Acute pancreatitis,
Experimental models,
Amylase
Texte intégral: Texto completo (Ver PDF)