Genética del glaucoma primario de ángulo abierto



Título del documento: Genética del glaucoma primario de ángulo abierto
Revue: Ciencia & tecnología para la salud visual y ocular
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000397665
ISSN: 1692-8415
Autores: 1
1
Instituciones: 1Universidad de La Salle, Bogotá. Colombia
Año:
Periodo: Ene-Jun
Volumen: 14
Número: 1
Paginación: 107-116
País: Colombia
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Aplicado, descriptivo
Resumen en español Conocer la genética del glaucoma primario de ángulo abierto para la identificación de genes que permitan establecer una herramienta de diagnóstico temprano para un mejor manejo de la enfermedad. Materiales y métodos: se realizó una búsqueda sistematizada de literatura primaria en bases de datos como PubMed, SciELO y Elsevier; además, se utilizaron referentes de varios textos para algunas terminologías, cuadros y tablas de los diferentes glaucomas, para determinar las características, el diagnóstico diferencial y la identificación de los genes asociados con el desarrollo del glaucoma primario de ángulo abierto. La información seleccionada corresponde al periodo 2010-2015. Conclusiones:el glaucoma primario de ángulo abierto es una enfermedad que depende, en la mayoría de casos, de un patrón de herencia dominante, caracterizado principalmente por dos genes: el miocilina (MYOC) y el optineurina (OPTN); esto da lugar a seis locus identificados para esta enfermedad. También está relacionado con otras patologías que son factores de riesgo para desarrollar glaucoma, como la miopía alta, la diabetes mellitus, la hipertensión arterial, la etnia, entre otras manifestaciones sistémicas. De igual manera, es importante recordar que afecta la calidad de vida y que es un problema de salud pública
Resumen en inglés o gather information on the genetics of primary open-angle glaucoma for gene identification that would allow the design an early diagnosis tool for better disease mana-gement. Materials and methods: A systematic primary literature search was performed in databases such as PubMed, SciELO, and Elsevier; additionally, references from various texts were used for terminologies, charts and tables on different types of glaucoma, in order to determine the characteristics, differential diagnosis and identification of genes associated with the development of primary open-angle glaucoma. The selected information corres-ponds to the period 2010-2015. Conclusions: Primary open-angle glaucoma is a disease that, in most cases, depends on a dominant pattern of inheritance, mainly characterized by two genes: myocilin (MYOC) and optineurin (OPTN); this results in the identification of six loci associated with this disease. It is also associated with other pathologies that are risk factors for glaucoma, such as high myopia, diabetes mellitus, hypertension, ethnicity, among other systemic manifestations. Similarly, it is important to remember that it affects the quality of life and it is a public health problems
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Neurología,
Oftalmología,
Genética,
Glaucoma de ángulo abierto,
Etiología,
Herencia dominante,
Miocilina,
Optineurina
Keyword: Medicine,
Neurology,
Ophthalmology,
Genetics,
Open angle glaucoma,
Etiology,
Dominant inheritance,
Myocilin,
Optineurin
Texte intégral: Texto completo (Ver HTML)