| Revue: | Brazilian archives of biology and technology |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000331202 |
| ISSN: | 1516-8913 |
| Autores: | Damasceno, Debora Cristina1 Volpato, Gustavo Tadeu1 Ferrari, Cassio2 Roldan, Luciana B2 Souza, Maricelma da Silva Soares2 |
| Instituciones: | 1Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, Sao Paulo. Brasil 2Universidade de Marilia, Faculdade de Medicina de Marilia, Marilia, Sao Paulo. Brasil |
| Año: | 2008 |
| Periodo: | Ene-Feb |
| Volumen: | 51 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 75-81 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | The objective of this study was to evaluate the reproductive performance, liver morphological study and post mortem characteristics of the pregnant Wistar rats treated with indomethacin, a general COX inhibitor. Indomethacin at doses of 0 (control), 0.32, 1.68 and 8.40 mg/kg/day were orally given once daily to each group (n=10) on days 3 and 4 of pregnancy (day 0 = first day of pregnancy = positive vaginal sperm). The animals were euthanized under anesthesia on day 11 of pregnancy, and were carried out necropsy and microorganism culture study. The results showed that the doses of 0.32 and 1.68 mg/kg body weight (the therapeutic dose for humans) of indomethacin caused no embryotoxic or lethal effects. The highest dose (8.40 mg/kg) of indomethacin disturbed implantation process and, thus, interrupted major development in some fetuses. The peritonitis was detected in the necropsy and in the bacteriological study of the animals treated with 8.4 mg/kg. It was considered death cause of these animals. Thus, this study analyzed a pharmacological agent on pregnancy in rodents and it provided some evidences that indomethacin presented embryotoxic and lethal effects at a high dose, but it was safe in the therapeutic dose used for humans |
| Resumen en portugués | O objetivo deste trabalho foi avaliar a performance reprodutiva, estudo morfológico do fígado e características " post mortem" de ratas Wistar prenhes tratadas com indometacina, um inibidor geral de COX. Indometacina foi administrada oralmente, nas doses de 0 (controle), 0,32, 1,68 e 8,40 mg/kg/dia (n=10/grupo), nos dias 3 e 4 de prenhez (dia 0 = primeiro dia de prenhez = esperma positivo). Os animais foram eutanasiados sob anestesia no 11º dia de prenhez, e foram realizadas necropsia e cultura de microorganismos. Os resultados mostraram que as doses de 0,32 e 1,68 mg/kg de peso corpóreo (dose terapêutica para humanos) de indometacina não causaram efeitos embriotóxicos ou letais. A maior dose (8,40 mg/kg) de indometacina prejudicou o processo de implantação e, portanto, interferiu no desenvolvimento fetal. A peritonite foi detectada na necropsia e nos estudos bacteriológicos dos animais tratados com 8,4 mg/kg e considerada a causa-morte destes animais. Portanto, este estudo analisou um agente farmacológico na prenhez de roedores e evidenciou que a indometacina apresentou efeitos embriotóxicos e letais na maior dose empregada, mas foi segura na dose terapêutica usada pelo homem |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Ginecología y obstetricia, Medicina experimental, Embarazo, Implantación de embriones, Indometacina, Embriotoxicidad |
| Keyword: | Medicine, Experimental medicine, Gynecology and obstetrics, Pregnancy, Embryo implant, Indomethacin, Embryotoxicity |
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