| Revista: | Biotecnología aplicada |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000351130 |
| ISSN: | 0864-4551 |
| Autores: | Lobaina, Yadira1 García, Daymir1 Rodríguez, Diane2 La O, Yanaisa2 Aguilar, Julio C1 |
| Instituciones: | 1Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, Unidad de Investigación Biomédica, La Habana. Cuba 2Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, Bioterio, La Habana. Cuba |
| Año: | 2010 |
| Volumen: | 27 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 211-215 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Múltiples estudios de inmunización se han llevado a cabo, tanto en ratones como en humanos, evaluando formulaciones basadas en el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (VHB) en combinación con diferentes adyuvantes. Estos estudios exploran el empleo de nuevos candidatos vacunales en la prevención o terapéutica de la infección por hepatitis B. Nuestro grupo ha reportado previamente el desarrollo preclínico y clínico de una novedosa formulación para uso nasal que contiene los antígenos de la superficie y nucleocápsida del VHB. El presente trabajo estudia la respuesta inmune generada en ratones cuando dicha formulación es administrada adyuvada en alúmina por la ruta intramuscular. Con este objetivo se inmunizaron ratones con diferentes proporciones de antígenos y la respuesta de anticuerpos IgG y subclases de IgG inducida en suero se evaluó por ELISA. Adicionalmente se midió la capacidad de linfoproliferación de esplenocitos estimulados con cada antígeno. Los resultados obtenidos indican que la formulación administrada por ruta intramuscular es muy inmunogénica, generando una potente respuesta humoral. Además se demuestra que la inclusión en la formulación del antígeno de la nucleocápsida favorece la desviación hacia un patrón de respuesta Th1, lo cual se muestra a nivel de las respuestas de subclases de IgG y linfoproliferación. La evaluación de este candidato por la ruta parenteral sugiere una potencial reducción del número de dosis, así como la cantidad de antígeno por dosis con respecto a la vacuna anti-VHB convencional. Adicionalmente se discute el posible empleo de esta formulación como candidato vacunal profiláctico o terapéutico |
| Resumen en inglés | Multiple immunization studies have been carried out in mice and humans evaluating formulations based on the surface antigen of Hepatitis B virus (HBV) in combination with different adjuvants. Such studies explore the use of new vaccine candidates for the prevention or therapy of hepatitis B infection. We have previously reported the preclinical and clinical development of a novel nasal formulation containing the surface and nucleocapsid antigens of the HBV. The present work explores the immune response elicited in mice when this formulation was administered adsorbed in alum by intramuscular route. Mice were immunized with different antigenic proportions and the immune response was evaluated by ELISA in order to study the total IgG and the main IgG subclasses in sera. The lymphoproliferation capacity of spleen cells stimulated with each antigen was assayed. The results indicate that the formulation is very immunogenic when administered by intramuscular route, eliciting potent humoral immune responses. We also demonstrated that the inclusion of the nucleocapsid antigen in the formulation favored a deviation to a Th1 pattern of response, showed at IgG subclasses and lymphoproliferation results. The evaluation of this candidate using the parenteral route suggests the potential reduction of the number of doses and the quantity of antigen per dose with respect to the conventional HBV vaccine. The possible use of this formulation as prophylactic or therapeutic vaccine candidates was also discussed |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Inmunología, Virus de la hepatitis B, Antígenos de superficie, Nucleocápside, Respuesta inmune, Vacunas |
| Keyword: | Medicine, Immunology, Hepatitis B virus, Surface antigens, Nucleocapsid, Immune response, Vaccines |
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