| Revue: | Arquivos de neuro-psiquiatria |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000354349 |
| ISSN: | 0004-282X |
| Autores: | Sato, Douglas1 Callegaro, Dagoberto2 Lana-Peixoto, Marco Aurelio3 Fujihara, Kazuo4 |
| Instituciones: | 1Tohoku University, Department of Neurology, Sendai, Miyagi. Japón 2Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina, Sao Paulo. Brasil 3Universidade Federal de Minas Gerais, Centro de Investigacao em Esclerose Multipla, Belo Horizonte, Minas Gerais. Brasil 4Tohoku University, Department of Multiple Sclerosis Therapeutics, Sendai, Miyagi. Japón |
| Año: | 2012 |
| Periodo: | Ene |
| Volumen: | 70 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 59-66 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Revisión bibliográfica |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en inglés | Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory disease of the central nervous system characterized by severe optic neuritis and transverse myelitis, usually with a relapsing course. Aquaporin-4 antibody is positive in a high percentage of NMO patients and it is directed against this water channel richly expressed on foot processes of astrocytes. Due to the severity of NMO attacks and the high risk for disability, treatment should be instituted as soon as the diagnosis is confirmed. There is increasing evidence that NMO patients respond differently from patients with multiple sclerosis (MS), and, therefore, treatments for MS may not be suitable for NMO. Acute NMO attacks usually are treated with high dose intravenous corticosteroid pulse and plasmapheresis. Maintenance therapy is also required to avoid further attacks and it is based on low-dose oral corticosteroids and non-specific immunosuppressant drugs, like azathioprine and mycophenolate mofetil. New therapy strategies using monoclonal antibodies like rituximab have been tested in NMO, with positive results in open label studies. However, there is no controlled randomized trial to confirm the safety and efficacy for the drugs currently used in NMO |
| Resumen en portugués | Neuromielite óptica (NMO) é uma doença inflamatória do sistema nervoso central caracterizada por grave neurite óptica e mielite transversa, com um curso usualmente recorrente. O anticorpo contra aquaporina-4 é positivo em grande porcentagem dos pacientes com NMO e se liga a este canal de água altamente expresso nos processos pediosos dos astrócitos. Devido à gravidade dos ataques de NMO e ao elevado risco de incapacidade, o tratamento deve ser instituído tão logo o diagnostico seja confirmado. Existem evidências crescentes de que pacientes com NMO respondem de forma diferente dos pacientes com esclerose múltipla (EM) e, portanto, os tratamentos utilizados na EM podem não ser adequados para NMO. Os quadros agudos de NMO são tratados com pulsos de corticosteroides em altas doses e plasmaférese. O tratamento de manutenção também deve ser instituído para evitar ataques subsequentes e é baseado em corticosteroides orais em baixas doses ou imunossupressores, como a azatioprina e o micofenolato mofetil. Novas estratégias de tratamento utilizando anticorpos monoclonais como rituximab têm sido avaliadas para NMO, com resultados positivos em estudos abertos. Entretanto, não existem estudos clínicos controlados, randomizados, para confirmar a segurança e eficácia dos tratamentos atualmente utilizados na NMO |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Terapéutica y rehabilitación, Neuromielitis óptica, Acuaporinas, Plasmaféresis, Esteroides, Azatioprina, Medicina basada en evidencias, Anticuerpos monoclonales |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Therapeutics and rehabilitation, Optic neuromyelitis, Aquaporins, Plasmapheresis, Steroids, Azathioprine, Evidence based medicine, Monoclonal antibodies |
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