| Revue: | Arquivos de neuro-psiquiatria |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000383048 |
| ISSN: | 0004-282X |
| Autores: | Freitas-Lima, Priscila1 Monteiro, Edna Almeida1 Macedo, Ligia Ribeiro Horta1 Funayama, Sandra Souza1 Ferreira, Flavia Isaura Santi2 Matias-Junior, Ivair1 Angelis, Geisa1 Nogueira, Adriana Maria Arantes1 Alexandre, Veriano1 Velasco, Tonicarlo Rodrigues1 Pinheiro-Martins, Ana Paula1 Sakamoto, Americo Ceiki1 |
| Instituciones: | 1Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, Ribeirao Preto, Sao Paulo. Brasil 2Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, Ribeirao Preto, Sao Paulo. Brasil |
| Año: | 2015 |
| Periodo: | Abr |
| Volumen: | 73 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 298-303 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Estadística o encuesta |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en inglés | Objective Characterize the social profile and the need of information from patients with refractory epilepsy. Method A semi-structured questionnaire was applied to 103 patients to investigate sociodemographic aspects, pharmacotherapy and any doubts about epilepsy. Results Patients were highly dependent on having a free and accessible supply of antiepileptic drugs. Sixty-eight percent of the population was unemployed, and 26% confirmed receiving social security benefits due to epilepsy. Twenty-nine percent of the population reached high school. Eighty-five percent of the patients had at least one doubt about epilepsy; treatment and epilepsy aspects in general were the main topics. Conclusion : As observed in developed countries, patients with refractory epilepsy from a developing country also have high rates of unemployment and low educational levels. The results raise a concern about the need of information about epilepsy by patients and their families, urging the necessity to invest in strategies to solve this deficiency in knowledge |
| Resumen en portugués | Objetivo: Caracterizar o perfil social e a necessidade de informações por parte de pacientes com epilepsia refratária. Método Um questionário semi-estruturado foi aplicado a 103 pacientes para investigar aspectos sociodemográficos, farmacoterapia e quaisquer dúvidas sobre epilepsia. Resultados Os pacientes mostraram-se altamente dependentes de um fornecimento gratuito e acessível de drogas antiepilépticas. Sessenta e oito por cento da população estava desempregada, e 26% confirmaram receber algum benefício social devido à epilepsia. Vinte e nove por cento da população alcançou ensino médio. Oitenta e cinco por cento dos pacientes tinha ao menos uma dúvida sobre epilepsia; tratamento e aspectos gerais da epilepsia foram os principais temas. Conclusão Tal qual observado em países desenvolvidos, pacientes com epilepsia refratária em países em desenvolvimento também apresentam altas taxas de desemprego e baixos níveis educacionais. Os resultados são preocupantes no que diz respeito à necessidade de informações sobre epilepsia por parte dos pacientes e seus familiares, apontando a necessidade de se investir em estratégias que solucionem esta deficiência de conhecimento |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Salud pública, Epilepsia, Evaluacion social, Conocimiento, Pacientes, Atención ambulatoria |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Public health, Epilepsy, Social evaluation, Knowledge, Patients, Ambulatory care |
| Texte intégral: | Texto completo (Ver HTML) |
