Revue: | Arquivos de neuro-psiquiatria |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000387092 |
ISSN: | 0004-282X |
Autores: | Teive, Helio Afonso Ghizoni1 Moro, Adriana1 Moscovich, Mariana1 Arruda, Walter Oleskho1 Munhoz, Renato Puppi2 Raskin, Salmo3 Teive, Gladys Mary Ghizoni4 Dallabrida, Norberto4 Ashizawa, Tetsuo5 |
Instituciones: | 1Universidade Federal do Parana, Hospital de Clinicas, Curitiba, Parana. Brasil 2University of Toronto, Movement Disorders Centre, Toronto, Ontario. Canadá 3Laboratorio Genetika, Curitiba, Parana. Brasil 4Universidade do Estado de Santa Catarina, Centro de Ciencias Humanas e Educacao, Florianopolis, Santa Catarina. Brasil 5University of Florida, McKnight Brain Institute, Gainesville, Florida. Estados Unidos de América |
Año: | 2015 |
Periodo: | Ago |
Volumen: | 73 |
Número: | 8 |
Paginación: | 725-727 |
País: | Brasil |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Analítico, descriptivo |
Resumen en inglés | Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) is a rare form of autosomal dominant ataxia found predominantly in patients from Latin America with Amerindian ancestry. The authors report the history of SCA10 families from the south of Brazil (the states of Paraná and Santa Catarina), emphasizing the Belgian-Amerindian connection |
Resumen en portugués | A ataxia espinocerebellar tipo 10 (AEC10) é uma forma rara de ataxia cerebelar autossômica dominante, encontrada predominantemente em pacientes da América Latina, de origem Ameríndia. Os autores relatam a história de famílias com AEC10 do sul do Brasil (estados do Paraná e Santa Catarina), enfatizando a conexão Ameríndia-Belga |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Neurología, Genética, Enfermedades autosómicas, Ataxia espinocerebelar, Amerindios, Genética de poblaciones |
Keyword: | Medicine, Neurology, Genetics, Autosomic diseases, Spinocerebellar ataxia, Amerindians, Population genetics |
Texte intégral: | Texto completo (Ver HTML) |