Revista: | Arquivos de neuro-psiquiatria |
Base de datos: | |
Número de sistema: | 000568823 |
ISSN: | 0004-282X |
Autores: | Gondim, Francisco de Assis Aquino1 Pinto, Wladimir Bocca Vieira de Rezende2 Chieia, Marco Antônio Troccoli2 Correia, Carolina da Cunha3 Cunha, Francisco Marcos Bezerra4 Dourado Jr, Mário Emílio Teixeira5 França Júnior, Marcondes Cavalcante6 Marques Júnior, Wilson7 Oliveira, Acary Souza Bulle2 Rodrigues, Cleonisio Leite8 Silva, Delson José da9 Dias Tosta, Elza10 |
Instituciones: | 1Universidade Federal do Ceará, Departamento de Clínica Médica, Fortaleza, Ceará. Brasil 2Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Neurologia e Neurocirurgia/Ebserh, São Paulo. Brasil 3Universidade de Pernambuco, Recife, Pernambuco. Brasil 4Universidade Federal do Cariri, Barbalha, CE. Brasil 5Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Departamento de Medicina Integrada, Natal, Rio Grande do Norte. Brasil 6Universidade Estadual de Campinas, Departamento de Neurologia, Campinas, São Paulo. Brasil 7Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Ribeirão Preto. Brasil 8Hospital Geral de Fortaleza, Divisão de Neurologia, Fortaleza, Ceará. Brasil 9Universidade Federal de Goiás, Hospital das Clínicas, Goiânia, Goiás. Brasil 10Academia Brasileira de Neurologia, São Paulo, SP. Brasil |
Año: | 2023 |
Periodo: | Ago |
Volumen: | 81 |
Número: | 8 |
Paginación: | 764-775 |
País: | Brasil |
Idioma: | Inglés |
Resumen en portugués | O espectro de fenômenos neuropsiquiátricos observados na ELA é amplo e não completamente entendido. Desordens do riso e do choro estão entre as manifestações mais comuns. O objetivo deste estudo é relatar os resultados de um Consenso organizado pela Academia Brasileira de Neurologia para avaliar definições, fenomenologia, diagnóstico, e manejo dos distúrbios do riso e do choro em pacientes com ELA. Doze membros da Academia Brasileira de Neurologia – considerados experts na área – foram recrutados para responder 12 questões na temática. Depois da verificação das revisões, um primeiro manuscrito foi preparado. Após, foi realizado um encontro presencial em Fortaleza, Brasil, em 23/09/2022, para discussão do conteúdo. A versão revisada foi posteriormente enviada por e-mail para todos os membros do Departamento Científico de DNM/ELA da Academia Brasileira de Neurologia e a versão final revisada foi submetida para publicação. A prevalência da síndrome pseudobulbar em pacientes com ELA em 15 estudos combinados com 3906 pacientes foi de 27,4% (n = 1070), variando entre 11,4% e 71%. Início bulbar é um fator de risco, mas há limitados estudos avaliando as diferenças em prevalência entre os diferentes subtipos de Doença do Neurônio Motor, incluindo pacientes com e sem Demência Frontotemporal. Antidepressivos e uma combinação de dextrometorfana e quinidina (indisponíveis no Brasil) são opções terapêuticas possíveis. Esse grupo de panelistas reconhece as múltiplas demandas não atendidas na literatura atual e reforça a necessidade de futuros estudos. |
Resumen en inglés | The spectrum of neuropsychiatric phenomena observed in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is wide and not fully understood. Disorders of laughter and crying stand among the most common manifestations. The aim of this study is to report the results of an educational consensus organized by the Brazilian Academy of Neurology to evaluate the definitions, phenomenology, diagnosis, and management of the disorders of laughter and crying in ALS patients. Twelve members of the Brazilian Academy of Neurology - considered to be experts in the field - were recruited to answer 12 questions about the subject. After exchanging revisions, a first draft was prepared. A face-to-face meeting was held in Fortaleza, Brazil on 9.23.22 to discuss it. The revised version was subsequently emailed to all members of the ALS Scientific Department from the Brazilian Academy of Neurology and the final revised version submitted for publication. The prevalence of pseudobulbar affect/pathological laughter and crying (PBA/PLC) in ALS patients from 15 combined studies and 3906 patients was 27.4% (N = 1070), ranging from 11.4% to 71%. Bulbar onset is a risk factor but there are limited studies evaluating the differences in prevalence among the different motor neuron diseases subtypes, including patients with and without frontotemporal dementia. Antidepressants and a combination of dextromethorphan and quinidine (not available in Brazil) are possible therapeutic options. This group of panelists acknowledge the multiple gaps in the current literature and reinforces the need for further studies. |
Keyword: | Amyotrophic Lateral Sclerosis, Emotional Incontinence, Pathological Laughter and Crying, Pseudobulbar Affect, Affective Symptoms, Emotional Regulation, Affect |
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