| Revue: | Arquivos de neuro-psiquiatria |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000386216 |
| ISSN: | 0004-282X |
| Autores: | Orsini, Marco1 Lopes, Agnaldo Jose1 Menezes, Sara Lucia Silveira de1 Oliveira, Acary Bulle2 Freitas, Marcos Raimundo Gomes de3 Nascimento, Osvaldo Jose Moreira do3 Guimaraes, Fernando Silva1 |
| Instituciones: | 1Centro Universitario Augusto Motta, Programa de Mestrado em Ciencias da Reabilitacao, Rio de Janeiro. Brasil 2Universidade Federal de Sao Paulo, Departamento de Neurologia, Sao Paulo. Brasil 3Universidade Federal Fluminense, Departamento de Neurologia, Niteroi, Rio de Janeiro. Brasil |
| Año: | 2015 |
| Periodo: | Oct |
| Volumen: | 73 |
| Número: | 10 |
| Paginación: | 867-872 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en inglés | Amyotrophic lateral sclerosis is a progressive neuromuscular disease, resulting in respiratory muscle weakness, reduced pulmonary volumes, ineffective cough, secretion retention, and respiratory failure. Measures as vital capacity, maximal inspiratory and expiratory pressures, sniff nasal inspiratory pressure, cough peak flow and pulse oximetry are recommended to monitor the respiratory function. The patients should be followed up by a multidisciplinary team, focused in improving the quality of life and deal with the respiratory symptoms. The respiratory care approach includes airway clearance techniques, mechanically assisted cough and noninvasive mechanical ventilation. Vaccination and respiratory pharmacological support are also recommended. To date, there is no enough evidence supporting the inspiratory muscle training and diaphragmatic pacing |
| Resumen en portugués | Esclerose lateral amiotrófica é uma doença neuromuscular progressiva que resulta em fraqueza muscular, redução dos volumes pulmonares, tosse ineficaz, retenção de secreção e insuficiência respiratória. Medidas como a capacidade vital, pressão inspiratória e pressão expiratória máximas, pressão inspiratória máxima nasal, pico de fluxo de tosse e oximetria de pulso são recomendados para monitorar a função respiratória. Os pacientes devem ser acompanhados por uma equipe multidisciplinar, buscando melhorias na qualidade de vida e melhores estratégias para lidar com os sintomas respiratórios. A abordagem de cuidados respiratórios inclui técnicas de desobstrução das vias respiratórias, tosse assistida mecanicamente e ventilação mecânica não invasiva. Vacinação e suporte farmacológico também são recomendados. Até o momento, não existem provas suficientes que suportam o treinamento muscular inspiratório e a estimulação diafragmática |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Terapéutica y rehabilitación, Esclerosis lateral amiotrófica, Función respiratoria, Fisioterapia |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Therapeutics and rehabilitation, Amyotrophic lateral sclerosis, Respiratory function, Physical therapy |
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