| Revue: | Archivos venezolanos de farmacología y terapéutica |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000438068 |
| ISSN: | 0798-0264 |
| Autores: | Viteri, Juan1 Morales Carrasco, Alex2 Jácome, Maribel3 Vaca, Gabriela1 Tubón, Irvin1 Rodríguez, Valeria1 Morales, María Fernanda1 Vinueza, David1 |
| Instituciones: | 1Universidad Regional Autónoma de los Andes, Centro de Investigación en Genética, Genómica y Medicina de Precisión, Ambato, Tungurahua. Ecuador 2Hospital IESS Ambato, Unidad de Cuidados Intensivos, Ambato, Tungurahua. Ecuador 3Centro Latinoamericano de Estudios Epidemiológicos y Salud Social, Departamento de Investigaciones Dr. Carlos J. Finlay y de Barré, Cuenca, Azuay. Ecuador |
| Año: | 2020 |
| Volumen: | 39 |
| Número: | 5 |
| Paginación: | 627-634 |
| País: | Venezuela |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | De acuerdo a la Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), actualmente se han descubierto alrededor de 10.000 enfermedades genéticas denominadas también como enfermedades huérfanas, que afectan aproximadamente al 7% de la población a nivel mundial de acuerdo a datos de la Organización Mundial de la Salud, porcentaje que equivale a alrededor de 500 millones de personas. Las anomalías congénitas o trastornos congénitos afectan a 1 de cada 33 recién nacidos vivos y causan 3,2 millones de discapacidades al año a nivel mundial y son la segunda causa de muerte en los niños menores de 28 días de nacidos, siendo las más frecuentes el Síndrome de Down, defectos del tubo neural y anomalías cardíacas. En el Ecuador existe poca información epidemiológica de la prevalencia de enfermedades genéticas que afectan a nuestra población, por lo que la siguiente revisión evalúa la información epidemiológica que sirva de base para futuras investigaciones en el campo de la genética con el fin de establecer estrategias de intervención, control, consejería y terapia génica con el propósito de que el abordaje de estos pacientes sea más efectivo |
| Resumen en inglés | According to the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), currently around 10,000 genetic diseases have been discovered, also known as orphan diseases, which affect approximately 7% of the world population according to data from the World Health Organization, a percentage that is equivalent to around 500 million people. Congenital anomalies or congenital disorders affect 1 in 33 live newborns and cause 3.2 million disabilities a year worldwide and are the second leading cause of death in children younger than 28 days old, the most frequent being Down syndrome, neural tube defects, and heart abnormalities. In Ecuador, there is little epidemiological information on the prevalence of genetic diseases that affect our population, so the following review evaluates the epidemiological information that serves as the basis for future research in the field of genetics in order to establish intervention strategies, control, counseling, and gene therapy in order to make the management of these patients more effective |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Genética, Enfermedades genéticas, Enfermedades raras, Anomalías congénitas, Prevalencia, Epidemiología |
| Keyword: | Genetics, Genetic diseases, Rare diseases, Congenital diseases, Prevalence, Epidemiology |
| Texte intégral: | https://biblat.unam.mx/hevila/Archivosvenezolanosdefarmacologiayterapeutica/2020/vol39/no5/18.pdf |
