| Revue: | Archivos de neurociencias (México, D.F.) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000387068 |
| ISSN: | 0187-4705 |
| Autores: | Padilla Vázquez, Felipe1 Escobar de la Garma, Víctor Hugo1 Melo Guzmán, Gustavo1 Mendizabal Guesta, Rafael1 Monroy Sosa, Alejandro2 Aurelio Cerón, José2 Rosas Mora, Ivonne3 León López, Diego Fernando1 |
| Instituciones: | 1Hospital Juárez de México, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, México, Distrito Federal. México 3Hospital Infantil de Tlaxcala, Tlaxcala. México |
| Año: | 2014 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 19 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 110-114 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | Se presenta un caso clínico de paciente femenina de 78 años, a quien se le diagnóstica enfermedad de moyamoya, en donde se realiza revisión de patología; así como de estudios de imagenología. La enfermedad de moyamoya (MMD), es una arteriopatía cerebrovascular, generada por estenosis de las arterias carótidas intracraneales y sus ramas proximales (polígono de Willis), con dilatación de ramas perforantes de la arteria carótida interna (ACI) las cuales se dilatan proporcionando una perfusión colateral en zonas isquémicas, Por lo general, se ve en la población japonesa, aunque ahora se ha observado en otros grupos etnicos. Su presentación clínica en niños es por infartos encefálicos principalmente, lo cual difiere de los adultos, en quienes su principal presentación clínica es hemorragia intracraneal, secundario al hiperflujo generado en vasos anómalos lo cual condiciona la ruptura de éstos. Los vasos de moyamoya, se caracterizan por evidenciar trombosis luminal e hiperplasia de células musculares lisas, genera pérdida de la elasticidad en los vasos y estrechamiento de éstos, después la íntima arterial se estrecha y debilita; así como, las pequeñas arterias se ocluyen facilitando formación in situ de trombosis. El tratamiento, consiste en la revascularización directa con bypass de arteria temporal superficial (ATS)- arteria cerebral media (ACM), o revascularización indirecta, por sinangiosis pial, encefalomiosinangiosis, encefaloduroarteriosinangiosis y la encéfalo duroarteriomiosinangiosis |
| Resumen en inglés | Moyamoya disease (MMD), is a cerebrovascular artery disease, generated by carotid arterie stenosis and their proximal intracranial branches (circle of Willis), with of perforating branches of ACI which dilate providing a collateral perfusion in the ischemic areas. Usually seen in the Japanese population, although it has been observed in other ethnic groups. Its clinical presentation in children encephalic strokes, which differs from adults, in which its main clinical presentation as intracranial hemorrhage, secondary to hyperflow generated in anomalous vessels which determines breakdown. Moyamoya vessels, are characterized showing luminal thrombosis and hyperplasia of smooth muscle cells, which in turn creates loss of elasticity in blood vessels and narrowing, subsequently the arterial intima will narrow and weakens as well as the small arteries are occluded by providing on-site training of thrombosis. The treatment consists in revascularization with direct bypass, where connect superficial temporal artery (ATS)- middle cerebral artery (MCA), or an indirect revascularization, by pial sinangiosis, encefalomiosinangiosis, encefaloduroarteriosinangiosis and encefaloduroarteriomiosinangiosis |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Fisiología humana, Neurología, Enfermedad de Moyamoya, Vasculopatias, Infarto cerebral |
| Keyword: | Medicine, Human physiology, Neurology, Moyamoya disease, Vasculopathies, Brain infarction |
| Texte intégral: | Texto completo (Ver PDF) |
