Mutations in collagen 18A1 (COL18A1) and their relevance to the human phenotype
Título del documento: Mutations in collagen 18A1 (COL18A1) and their relevance to the human phenotype
Revue: Anais da Academia Brasileira de Ciencias
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000246498
ISSN: 0001-3765
Autores: 1






2
Instituciones: 1Universidade de Sao Paulo, Instituto de Biociencias, Sao Paulo. Brasil
2Hospital Sirio Libanes, Laboratorio de Patologia Cirurgica e Molecular, Sao Paulo. Brasil
Año:
Periodo: Mar
Volumen: 78
Número: 1
Paginación: 123-131
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Disciplinas: Biología
Palabras clave: Genética,
Reproducción y desarrollo,
Síndrome de Knobloch,
Migración neuronal,
Craniosinostosis,
Mutaciones,
Colágeno,
Polimorfismo genético
Keyword: Biology,
Genetics,
Reproduction and development,
Knobloch syndrome,
Neuronal migration,
Craniosynostosis,
Mutations,
Collagen,
Genetic polymorphism
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