| Revue: | Acta scientiarum. Health science |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000374223 |
| ISSN: | 1679-9291 |
| Autores: | Nobrega, Vanessa Medeiros da1 Silva, Kenya de Lima1 Reichert, Altamira Pereira da Silva1 Coutinho, Simone Elizabete Duarte1 Collet, Neusa1 |
| Instituciones: | 1Universidade Federal da Paraiba, Centro de Ciencias da Saude, Joao Pessoa, Paraiba. Brasil |
| Año: | 2013 |
| Periodo: | Jul-Dic |
| Volumen: | 35 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 187-193 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en inglés | This study aimed to analyze the perceptions of the family to the diagnosis of chronic disease in childhood; and to assess, from the perspective of the families, the information provided by health professionals. This is a qualitative, descriptive-exploratory study based on the testimonials of families living in João Pessoa, State of Paraíba, whose children had been admitted to a public hospital. The empirical data was produced between November 2008 and January 2009 through participant observation and open interviews. In the analysis, the data were grouped into the following categories: perceptions and feelings of the families on the diagnosis of chronic disease in childhood; and information as a tool for the families deal with the adversities. The results revealed that, despite the long wait, the moment of the final diagnosis is hard and the families need support to overcome the situation and create coping strategies to play their new roles. The family needs to feel safe and confident in its ability to care for the child, which requires information. Shortcomings were verified in the communication between health professionals and family members, especially during hospitalization. The feelings that emerge in the course of chronic illness should not be ignored, but worked together with the family |
| Resumen en portugués | Este estudo objetivou analisar as percepções da família, frente ao diagnóstico de doença crônica na infância e avaliar, na perspectiva das famílias, as informações fornecidas pelos profissionais de saúde. Estudo qualitativo, descritivo-exploratório, baseado no depoimento de famílias residentes em João Pessoa-PB, cujos filhos foram internados em um hospital público. A produção do material empírico ocorreu entre novembro de 2008 e janeiro de 2009, a partir da observação participante e de entrevista aberta. Na análise, os dados foram agrupados nas categorias: percepções e sentimentos das famílias sobre o diagnóstico da doença crônica na infância e informação como ferramenta para as famílias enfrentarem as adversidades. Os resultados revelaram que, apesar da longa espera, o momento do diagnóstico definitivo é difícil e as famílias necessitam de suporte para superar a situação e criar meios de enfrentamento para desempenhar seus novos papéis. É necessário que a família sinta-se segura e confiante na sua capacidade de cuidar do filho, necessitando de informação. Constataram-se lacunas na comunicação dos profissionais de saúde com os familiares, especialmente durante a hospitalização. Os sentimentos surgidos no curso da doença crônica não devem ser negligenciados, mas trabalhados juntamente com a família |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Medicina social, Pediatría, Niños, Enfermedades crónicas, Hospitalización, Apoyo familiar |
| Keyword: | Medicine, Pediatrics, Social medicine, Children, Chronic diseases, Hospitalization, Family support |
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