Revue: | Acta pediátrica de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000328185 |
ISSN: | 0186-2391 |
Autores: | Palmer Becerra, José David1 Montalvo Marín, Arturo1 Uro Huerta, Hugo1 Madriñan Rivas, Jorge Eduardo1 |
Instituciones: | 1Hospital de Alta Especialidad del Niño "Dr. Rodolfo Nieto Padrón", Villahermosa, Tabasco. México |
Año: | 2010 |
Periodo: | Mar-Abr |
Volumen: | 31 |
Número: | 2 |
Paginación: | 70-74 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico |
Resumen en español | La malformación congénita de la vía aérea pulmonar es poco frecuente; se caracteriza por la presencia de una masa inmadura de tejido pulmonar con varios grados de cambios en las lesiones quísticas. Se diagnostica in utero por ultrasonido. Las manifestaciones clínicas varían desde dificultad respiratoria severa con muerte neonatal hasta lesiones asintomáticas. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica por toracoscopia, método seguro con menor frecuencia de complicaciones postoperatorias |
Resumen en inglés | Congenital pulmonary airway malformation is a rare condition characterized by the presence of an abnormal mass of immature malformed tissue with varying degrees of cystic changes. It is diagnosed prenatally by ultrasound scan. Postnatal presentation ranges from severe respiratory distress with neonatal death to asymptomatic lesions. Thoracoscopic surgical resection has shown to be safe and associated with a lower incidence of postoperative complications |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Cirugía, Neumología, Pediatría, Vías respiratorias, Malformaciones congénitas, Quistes, Pulmones, Diagnóstico prenatal, Toracoscopía |
Keyword: | Medicine, Pediatrics, Pneumology, Surgery, Congenital malformations, Respiratory tract, Cysts, Lungs, Prenatal diagnosis, Thoracoscopy |
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