Revue: | Acta pediátrica de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000273390 |
ISSN: | 0186-2391 |
Autores: | Flores Pérez, Janett1 Juárez Olguín, Hugo Flores Pérez, Carmen Barranco Garduño, Marcela Cruz Reyes, Irma González Zamora, José Francisco2 Murata, Chiharu3 Castillo Cruz, Rocío4 |
Instituciones: | 1Instituto Nacional de Pediatría, Laboratorio de Farmacología, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Pediatría, Departamento de Anestesia y Quirófano, México, Distrito Federal. México 3Instituto Nacional de Pediatría, Departamento de Metodología de la Investigación, México, Distrito Federal. México 4Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de investigación en Epidemiología Clínica, México, Distrito Federal. México |
Año: | 2008 |
Periodo: | Mar-Abr |
Volumen: | 29 |
Número: | 2 |
Paginación: | 57-60 |
País: | México |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en español | Antecedentes: El polimorfismo genético tiene un papel importante en la respuesta a los medicamentos basada en la capacidad metabólica, la cual determina la variabilidad interindividual. Las diferencias cuantitativas en la expresión del sistema del citocromo P450 y del CYP2D6, son evaluados a través del metabolismo del dextrometorfán Objetivo: Caracterizar el fenotipo oxidativo de una población pediátrica de Tlaltizapán, Morelos usando como fármaco sonda el dextrometorfán. Material y métodos: Estudio prospectivo, transversal, descriptivo y experimental, en el Centro Rural de Investigación de Tlaltizapán, Morelos, dependiente del Instituto Nacional de Pediatría, de una población pediátrica sana. Se realizó un estudio de fenotipificación usando la excreción urinaria de dextrometorfán y su metabolito. Resultados: Se estudiaron 17 niños. Cinco niños (29%) fueron metabolizadores lentos y 12 niños (71%) metabolizadores no lentos. Clínicamente conocer el tipo de metabolismo, sea lento o no lento, indica que los grupos ubicados en los extremos del histograma de frecuencias están en riesgo de tener reacciones adversas o falta de respuesta terapéutica, cuando reciben fármacos metabolizados por esta vía metabólica del CYP2D6 |
Resumen en inglés | Background: Genetic polymorphisms play an important role in the response to a drug regimen, based on the metabolic rate, which determines the interindividual variability. Quantitative differences in the cytochrome P450 expression, specially CYP2D6, can be assayed by means of a drug metabolism such as that of dextromethorphan. Aim: To characterize the oxidative phenotype of a pediatric population in Tlaltizapan, Morelos, using dextromethorphan as a metabolic probe. Materials and methods: This prospective, transversal, descriptive and experimental study was performed in a Mexican Rural Research Centre, located in Tlaltizapan, Morelos, a dependence of the National Institute of Pediatrics. It includes the phenotyping of a healthy pediatric population by evaluating their urinary excretion of dextromethorphan and its metabolites. Results: Five children (29%) of the 17-subject population evaluated, were slow metabolizers, while the remaining 12 children (71%) were non-slow or fast metabolizers. Conclusion: Clinically the type of metabolism within a population, whether slow or fast, indicates that individuals in both extremes of the histogram are in high risk of having adverse reactions to drugs, or poor developing or failed therapeutic response receiving when CYP2D6- metabolized drugs |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Farmacología, Pediatría, Genética, Farmacogenética, Polimorfismo genético, Fenotipos, Respuesta metabólica, Población rural, México |
Keyword: | Medicine, Pediatrics, Pharmacology, Pharmacogenetics, Genetic polymorphism, Phenotypes, Metabolic response, Rural population, Mexico, Genetics |
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