| Revue: | Acta ortopédica mexicana |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000350904 |
| ISSN: | 1665-4717 |
| Autores: | García Juárez, J.D1 Tohen Bienvenu, A2 Jiménez Cabuto, I.C1 Molina Méndez, J1 |
| Instituciones: | 1Secretaría de Salud, Hospital General de México, México, Distrito Federal. México 2Hospital Médica Sur, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2011 |
| Periodo: | Mar-Abr |
| Volumen: | 25 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 126-129 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Revisión bibliográfica |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | El síndrome de Klippel Trenaunay es una enfermedad rara congénita que se caracteriza por angiomas cutáneos con malformaciones arterio-venosas e hipertrofia de los tejidos blandos y óseos de una extremidad. Se presenta el caso clínico que se le realizó un reemplazo total de cadera por artrosis secundaria a necrosis avascular de la cabeza femoral como causa de la hipervascularidad que se presenta en este síndrome. Una mujer de 37 años de edad que fue diagnosticada con artrosis de cadera grado IV portadora del síndrome de Klippel Trenaunay, se realizaron estudios de laboratorio e imagenología para determinar las condiciones locales para el abordaje en la cirugía de cadera. La angiorresonancia preoperatoria identificó el trayecto de la malformación arterio-venosa para limitar el abordaje. Discusión: Las malformaciones arteriovenosas que se presentan en este síndrome hacen difícil el abordaje por el sangrado que se pueda presentar por lo que se deben extremar las medidas profilácticas y técnicas, son muy pocos los reportes en la literatura sobre este tratamiento |
| Resumen en inglés | Klippel-Tranaunay syndrome is a rare congenital condition characterized by skin angiomas with arteriovenous malformations and hypertrophy of the soft and bone tissues of one extremity. The clinical case presented herein involved total hip replacement due to arthrosis secondary to avascular necrosis of the femoral head, which resulted in the hypervascularity that occurs with this syndrome. A 37 year-old female was diagnosed with grade IV hip arthrosis and Klippel-Trenaunay syndrome. Laboratory and imaging tests were performed to determine the local conditions for the surgical approach to the hip. The preoperative MR angiography identified the arteriovenous malformation tract to determine the limits of the approach. Discussion: The arteriovenous malformations that occur in this syndrome turn the approach into a challenging one due to the potential bleeding, thus extreme prophylactic and technical measures must be applied. There are very few reports in the literature on this treatment |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Cirugía, Traumatología y ortopedia, Hemangioma, Artroscopía, Cadera, Prótesis, Síndrome de Klippel-Trenaunay, Malformaciones arteriovenosas, Hipertrofia |
| Keyword: | Medicine, Surgery, Traumatology and orthopedics, Hemangioma, Arthroscopy, Hip, Prosthesis, Klippel-Trenaunay syndrome, Arteriovenous malformations, Hypertrophy |
| Texte intégral: | Texto completo (Ver PDF) |
