Caracterización de tilapia roja (Oreochromis sp.) con marcadores moleculares RAPD



Título del documento: Caracterización de tilapia roja (Oreochromis sp.) con marcadores moleculares RAPD
Revue: Acta agronómica
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000332695
ISSN: 0120-2812
Autores: 1
1
2
1
3
Instituciones: 1Universidad Nacional de Colombia, Laboratorio de Biología Molecular, Palmira, Valle del Cauca. Colombia
2Universidad del Valle, Sección de Genética, Cali, Valle del Cauca. Colombia
3Instituto Humboldt, Cali, Valle del Cauca. Colombia
Año:
Volumen: 59
Número: 2
Paginación: 236-246
País: Colombia
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en español Se utilizó la técnica RAPD (amplificación al azar de ADN polimórfico) para el estudio de la diversidad genética de Oreochromis sp. (tilapia roja) en cinco piscícolas del Valle del Cauca (Colombia) y en la determinación del nivel de introgresión de las especies parentales Oreochromis mosambicus, O. niloticus y O. aureus. Se evaluaron 25 cebadores, ocho fueron polimórficos y se obtuvieron 109 bandas. Los valores de heterocigosidad esperada (0.196 a 0.256) y la estructura genética (Gst = 0.22) para Oreochromis sp. indicaron un elevado grado de polimorfismo y alta estructuración genética. Estos resultados fueron consistente con el Φst = 0.268 (P < 0.0001) dado por el Amova y el Gst = 0.040 del análisis de correspondencia múltiple. Los valores de similitud genética, el análisis de grupo, el análisis de correspondencia múltiple y el nivel de introgresion, indicaron diferencias significativas (P≤0.0001) en los niveles de introgresión. El bajo nivel de diferenciación genética entre poblaciones podría ser el resultado de peces con el mismo origen genético y la alta variación dentro de poblaciones se puede presentar por prácticas de manejo. La introgresión entre piscícolas es significativa para O. aureus, mientras que las especies O. niloticus y O. mosambicus se encuentran introgresadas de forma similar en las poblaciones de Oreochromis sp
Resumen en inglés Random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers were used to study genetic diversity on red Tilapia (Oreochromis sp.) species collected from five fish farms located in the Valle del Cauca, Colombia and to determine the level of introgression from three parental species O. mosambicus, O. niloticus and O. aureus into local Oreochromis populations. from the 25 RAPD primers evaluated, eight were polymorphic and 109 banding patterns were observed, any of them were specific. The expected levels of heterozygosis (0.1964 to 0.2561) and genetic structure (Gst = 0.22) funded for Oreochrosmis sp. indicate high grade of polymorphism and genetic structuring. This results were observed following the analysis of molecular variance [AMOVA] (Φst = 0.268 (P <0.0001) and Multiple correspondence analysis (Gst = 0.040). The values of genetic similarity, the analysis of group, the analysis of multiple correspondence and the level of introgression, indicated that the differences in the introgression levels(P=0.0001) were significant). The low level of observed genetic differentiation among populations, could be the result of fish with the same genetic origin, whereas the high variation within populations can be displayed by handling practices and the pressure of selection to favor commercial phenotypes. The level of introgression among fish factories is significant for O. aureus, whereas species of O. niloticus and O. mosambicus are introgressed of similar way to the populations of Oreochromis sp
Disciplinas: Medicina veterinaria y zootecnia
Palabras clave: Reproducción y genética animal,
Peces,
Peces de agua dulce,
Variación genética,
Diferenciación de especies,
Marcadores moleculares,
Oreochromis mossambicus,
Oreochromis niloticus,
Oreochromis aureus,
Cichlidae
Keyword: Veterinary medicine and animal husbandry,
Animal reproduction and genetics,
Fish,
Freshwater fish,
Genetic variation,
Species differentiation,
Molecular markers,
Oreochromis mossambicus,
Oreochromis niloticus,
Oreochromis aureus,
Cichlidae
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