| Journal: | Salus |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000265828 |
| ISSN: | 1316-7138 |
| Authors: | García de Yegües, Marisol1 Cortéz, Argenis Yegües Marín, Francisco A Pereira Sánchez, Deyanira Martínez Orta, María Castro Valderrama, Cledil |
| Institutions: | 1Universidad de Carabobo, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Valencia, Carabobo. Venezuela |
| Year: | 2004 |
| Season: | Ago |
| Volumen: | 8 |
| Number: | 3 |
| Pages: | 27-32 |
| Country: | Venezuela |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Caso clínico, descriptivo |
| Spanish abstract | El objetivo del presente trabajo es presentar 8 casos con diagnóstico de hydrops fetalis (HF) que han surgido como consecuencia de diversas de patologías y mostrar las posibles alternativas de utilidad para su manejo y estudio. Se estudiaron 1200 pacientes embarazadas que acudieron a la Unidad de Perinatología de la Universidad de Carabobo entre 07 de Enero de 1996 y 23 de Agosto de 2001, diagnosticándose 8 casos de HF: Uno inmunológico en multípara de 26 años, embarazo de 28 semanas, zona de alto riesgo de Queenan, III de Liley, transfusión intravascular, óbito fetal a las 30 semanas; tres con higroma quístico en pacientes de 36, 26 y 29 años en quienes la amniocentesis genética reportó: dos monosomía XO y una trisomía 21, diagnosticadas a las 20, 16 y 18 semanas de gestación respectivamente; un caso asociado a taquiarritmia fetal en I gesta de 18 años, embarazo de 35 semanas, parto normal a las 37 semanas y diagnóstico postnatal de taquicardia paroxística supraventricular; otro con diagnostico de displasia esquelética del tipo enanismo tanatofórico acompañado de macroglosia en IV gesta, III para, embarazo de 32 semanas complicado con polihidramnios, y dos idiopáticos en embarazos de 20 y 27 semanas, el primero con resolución espontánea a las 29 semanas y el ultimo resultando en óbito fetal. Nuestra incidencia de HF fue de 1/ 150 embarazos, siendo la mayoría de ellos (88%) de origen no inmunológico, lo cual alerta sobre la multiplicidad de causas y la variada interacción de factores que han de ser considerados para tratar de definir su mecanismo fisiopatológico y el abordaje clínico adecuado |
| English abstract | The purpose of this study was to report eight cases with a diagnosis of fetal hydrops (FH) from a variety of pathologies, and to show possible useful choices for its management and study. 1,200 pregnant patients attending the University of Carabobo’s Perinatology Unit between January 7, 1996 and August 23, 2001 were studied, from which eight cases of FH were diagnosed: one case of immunologic origin in a 26 year-old multipara, 28- week pregnancy, Queenan high-risk area, Liley III, intravascular transfusion, fetal obitus at week 30; three cases with cystic hygroma in patients aged 36, 26 and 29, whose genetic amniocentesis reported: two XO monosomy and one 21 trisomy, diagnosed at the 20 , 16 and 18 weeks of gestation, respectively; one case associated with fetal tachyarrhythmia in an 18 year old, 35-week pregnancy, normal delivery at week 37, and with a postnatal diagnosis of supraventricular paroxysmal tachychardia; another case with a diagnosis of skeletal dysplasia of the thanathophoric dwarfism type accompanied by marcroglosia in 4 pregnancy, III-para, 32-week pregnancy complicated with polyhydramnios; and two idiopathic cases in 20 and 27-week pregnancies, the former of spontaneous resolution at week 29, and the latter resulting in fetal obitus. Our incidence of FH was 1/150 pregnancies, most of them (88%) being of nonimmunologic origin, which highlights the multiplicity of causes and the varied interaction of factors to be considered in order to determine its pathophysiologic mechanism and adequate clinical approach |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Diagnóstico, Ginecología y obstetricia, Genética, Hydrops fetalis, Higroma, Cromosomopatía, Taquiarritmias, Displasia esquelética, Feto |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Gynecology and obstetrics, Fetal hydrops, Hygroma, Chromosomopathy, Tachyarrhythmias, Skeletal dysplasia, Genetics |
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