Journal: | Revista mexicana de urología |
Database: | PERIÓDICA |
System number: | 000386875 |
ISSN: | 0185-4542 |
Authors: | Torres Salazar, J.J1 Sánchez González, D.J2 López Rivera, M.G1 Corona Perezgrovas, M.A1 |
Institutions: | 1Hospital Central Militar, México, Distrito Federal. México 2Escuela Médico Militar, México, Distrito Federal. México |
Year: | 2007 |
Volumen: | 67 |
Number: | 3 |
Pages: | 140-146 |
Country: | México |
Language: | Español |
Document type: | Artículo |
Approach: | Aplicado, analítico |
Spanish abstract | La inmunidad celular juega un papel muy importante en la respuesta antitumoral, y las células dendríticas son las encargadas de iniciar esta respuesta mediante activación de linfocitos. No se conoce la relación que existe entre la distribución y estado de maduración de células dendríticas y el estado de activación de los linfocitos CD4+ en el adenocarcinoma prostático. Objetivos: Establecer relación entre distribución y estado de maduración de células dendríticas y cantidad de linfocitos CD4+ en adenocarcinoma prostático e hiperplasia prostática benigna (HPB). Metodología: Se utilizaron 20 tejidos prostáticos incluidos en parafina del 2000 al 2002: 15 con adenocarcinoma de próstata y 5 con HPB como grupo control. Se procesaron mediante inmunohistoquímica indirecta de dos pasos, utilizando anticuerpos contra CD1a, CD83, CD4 y DC-SIGN. Resultados: Existe aumento en la expresión intratumoral de CD1a y DC-SIGN (p< 0.001) al comparar Gleason 8-9 con 5-6. Existe aumento en la expresión intratumoral de DC-SIGN (p< 0.01) al comparar Gleason 8-9 con 2-4. Se observó mayor expresión intratumoral que peritumoral de CD1a y DC-SIGN en Gleason 8-9 (p< 0.05). No se encontró marca específica para CD83. Se encontró marca específica para CD4 en 5 laminillas (p< 0.05). Conclusiones: La expresión de CD1a y DC-SIGN no aumenta de manera progresiva en relación con el grado histológico del adenocarcinoma prostático. Se demostró la coexpresión de CD1a y DC-SIGN. No se observó relación entre células dendríticas y linfocitos CD4. No es suficiente el uso de CD1a y DC-SIGN como únicos criterios para identificar células dendríticas |
English abstract | The cellular immunity plays a very important role in the antitumorlike answer and the dendritic cells are the ones in charge to initiate this answer by means of activation of lymphocytes. The relation is not known that exists between the distribution and state of maturation of dendritic cells and the state of activation of lymphocytes CD4+ in adenocarcinoma prostate. Objectives: To establish the relation between distribution and mature state of dendritic cells and CD4+ lymphocytes in prostatic adenocarcinoma and benign prostatic hyperplasia (BPH). Material and methods: We used 20 paraffin embedded prostatic tissues since 2000 until 2002: 15 were prostatic adenocarcinomas and 5 BPH as control group. They were processed by two steps indirect immunohistochemistry, using antibodies against CD1a, DC-SIGN, CD83 and CD4. Results: There was an increased intratumoral expression of CD1a and DC-SIGN (p< 0.001) in the comparison between Gleason 8-9 versus 5-6. There was an increased intratumoral expression of DCSIGN (p< 0.01) in the comparison between Gleason 8-9 versus 2-4. An increased intratumoral CD1a and DC-SIGN expression was observed at 8- 9 Gleason in comparison with peritumoral areas (p< 0.05). There was no expression found with CD83. It was found expression of CD4 in 5 slides. Conclusions: The CD1a and DC-SIGN expression does not increase progressively in relation of prostatic adenocarcinoma histologic grade. It was demonstrated the co-expression of CD1a and DC-SIGN. There was not observed any relation between dendritic cells and CD4 lymphocytes. It’s not enough to use CD1a and DC-SIGN as unique criteria to identify dendritic cells |
Disciplines: | Medicina |
Keyword: | Diagnóstico, Nefrología, Biología celular, Células dendríticas, Cáncer, Próstata, Hiperplasia, Inmunohistoquímica, CD1a, CD4 |
Keyword: | Medicine, Diagnosis, Nephrology, Cell biology, Dendritic cells, Cancer, Prostate, Hyperplasia, Immunohistochemistry, CD1a, CD4 |
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