Hemangiomatosis capilar pulmonar: una rara causa de hipertensión pulmonar arterial



Document title: Hemangiomatosis capilar pulmonar: una rara causa de hipertensión pulmonar arterial
Journal: Revista mexicana de pediatría
Database: PERIÓDICA
System number: 000418872
ISSN: 0035-0052
Authors: 1
1
1
2
Institutions: 1Fundación Cardiovascular de Colombia, Instituto del Corazón de Floridablanca, Floridablanca, Santander. Colombia
2Hospital Santa Clara, Bogotá. Colombia
Year:
Season: May-Jun
Volumen: 84
Number: 3
Pages: 116-119
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Caso clínico
Spanish abstract La hemangiomatosis capilar pulmonar (HCP) es una de las causas raras de hipertensión pulmonar primaria. Alrededor de 100 casos han sido reportados en la literatura mundial; dentro de ellos, unos pocos en recién nacidos, grupo en el cual su diagnóstico puede ser un reto. Presentamos el caso de una niña que debutó a los dos meses de vida con paro cardiorrespiratorio como manifestación de hemangiomatosis capilar pulmonar. Hacemos, además, una revisión de la literatura acerca de nuevos descubrimientos que explicarían su desarrollo. En nuestro conocimiento, éste es uno de los pocos casos reportados en América Latina
English abstract Pulmonary capillary hemangiomatosis (PCH) is a rare cause of primary pulmonary hypertension. About 100 cases have been reported, of which a few are newborns, in whom diagnosis can be a challenge. We present the case of a two-month-old female patient with pulmonary capillary hemangiomatosis who presented cardiac arrest as the fi rst manifestation. We also review the medical literature regarding new discoveries that could explain its development. To our knowledge, this is one of the few cases reported in Latin America
Disciplines: Medicina
Keyword: Pediatría,
Sistema cardiovascular,
Lactantes,
Hemangiomatosis capilar pulmonar,
Hipertensión pulmonar
Keyword: Pediatrics,
Cardiovascular system,
Infants,
Pulmonary capillary hemangiomatosis,
Pulmonary hypertension
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