| Revista: | Revista mexicana de pediatría |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000458241 |
| ISSN: | 0035-0052 |
| Autores: | Pino García, Marta del1 Murray Hurtado, Mercedes1 Hernández Ponce, Juan Antonio2 Rodrigo Bello, María Teresa1 |
| Instituciones: | 1Complejo Hospitalario Universitario de Canarias, Tenerife, Santa Cruz de Tenerife. España 2Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Infantil, Tenerife, Santa Cruz de Tenerife. España |
| Año: | 2019 |
| Periodo: | Nov-Dic |
| Volumen: | 86 |
| Número: | 6 |
| Paginación: | 234-237 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | La acalasia cricofaríngea (AC) es una causa rara de disfagia en pediatría, con origen multifactorial. Sus manifestaciones clínicas son diversas e inespecíficas, lo que dificulta el diagnóstico. Los estudios de imagen contrastados como el tránsito esofagogastroduodenal (TEGD) constituyen el estándar de referencia para llegar al diagnóstico. Caso clínico: Lactante de un mes de vida con fallo de medro. A la alimentación, succiona con avidez, pero inmediatamente comienza a acumular leche en la boca, llegando a expulsarla por la nariz y, en ocasiones, accesos de tos. En la exploración física destaca un peso en percentil 2. En esofagograma se observó disminución del calibre del esófago superior con dilatación proximal, regurgitación nasal y paso de contraste a la vía respiratoria. Se inicia nutrición por sonda nasogástrica y, a los dos meses de vida, se realizan dos dilataciones neumáticas sin éxito. Posteriormente, a los cinco meses se efectúa cricomiotomía con resolución completa de la sintomatología. Conclusiones: La AC es una anomalía congénita poco frecuente, pero se puede diagnosticar mediante TEGD; en niños el tratamiento no está claramente definido |
| Resumen en inglés | Introduction: Cricopharyngeal achalasia (CA) is a rare cause of dysphagia in children. Clinical manifestations are diverse and nonspecific, which leads to delay in the diagnosis. Radiological studies, such as esophagogastroduodenal transit, constitute the gold standar to achieve diagnosis. Clinical case: Female infant of a month of life with failure to thrive. At feeding, she sucks greedily, but immediately begins to accumulate milk in the mouth, getting to expel it through the nose and, sometimes, she coughs. On physical examination, her weight was found in percentile 2. In esophagogram, a decrease in the caliber of the upper esophagus was observed with proximal dilation, nasal regurgitation and the contrast medium passing into the respiratory tract. Nasogastric tube feeding was started and, after two months of life, two pneumatic dilations were performed without success. Subsequently, after five months, crichiotomy was performed, which resulted in a complete resolution of the symptomatology. Conclusions: CA is a rare congenital anomaly, but it can be diagnosed by esophagogastroduodenal transit. In children, treatment is not clearly defined |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Pediatría, Gastroenterología, Acalasia cricofaríngea, Disfagia, Lactantes, Cricomiotomía |
| Keyword: | Pediatrics, Gastroenterology, Cricopharyngeal achalasia, Dysphagia, Infants, Cricomiotomy |
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