| Journal: | Revista mexicana de oftalmología |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000458069 |
| ISSN: | 0187-4519 |
| Authors: | Rodríguez Cabrera, Lourdes1 Zuazo, Francisca1 Schneider Ehrenberg, Oliver1 Moreno García, Adriana1 Tovilla Canales, José Luis1 |
| Institutions: | 1Instituto de Oftalmología "Fundación Conde de Valenciana", Ciudad de México. México |
| Year: | 2019 |
| Season: | Ene-Mar |
| Volumen: | 93 |
| Number: | 1 |
| Pages: | 39-43 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Caso clínico, descriptivo |
| Spanish abstract | Los mixomas son neoplasias poco frecuentes, benignas, de origen mesenquimatoso, que se pueden encontrar en piel, corazón, tejido celular subcutáneo y hueso. En el presente artículo describimos el caso de un mixoma orbitario, presentando las características clínicas y de imagen; el abordaje quirúrgico y la descripción histopatológica que nos llevo al diagnóstico. Paciente masculino de 40 años de edad quien consultó por presentar aumento de volumen en el tercio interno del párpado inferior izquierdo de 5 meses de evolución. Anteriormente, se le había realizado la resección de una tumoración en la misma región, con diagnóstico histopatológico de rabdomiosarcoma. En la evaluación de los anexos oculares, se apreció una lesión de aspecto nodular, blanda, móvil, no dolorosa, en tercio interno del párpado inferior izquierdo, que no presentaba cambios con maniobras de Valsalva. La tomografía computada demostró una lesión extraconal homogénea, con densidad semejante a la del vítreo, con bordes bien definidos, en la porción anterior e inferonasal de la órbita izquierda. Se realizó biopsia escisional, cuya histopatología evidenció células fusiformes sin atipia nuclear con abundante estroma mixoide. Su inmunohistoquímica resultó positiva para vimentina y S-100. Con esto, se diagnosticó un mixoma orbitario. Tras la cirugía, el paciente evolucionó favorablemente, asintomático y sin recidiva de la lesión |
| English abstract | Myxomas are rare, benign tumors of mesenchymal origin, which can be found in skin, heart, subcutaneous tissue and bone. Here we describe the case of an orbital myxoma and present it’s clinical and imaging characteristics, as well as the surgical approach and histopathological description that led us to the diagnosis. Fourty year old male with a history of progressive swelling in the inner third of the left lower eyelid for 5 months. Previously, the patient had undergone resection of a tumor in the same region with histopathological diagnosis of rhabdomyosarcoma. At examination a soft, mobile, painless mass was found in the inner third of the left lower eyelid, which did not change with Valsalva maneuver. Computed tomography showed a homogeneous extraconal lesion, similar to the density of the vitreous, with well-defined edges, in the anterior and inferonasal portion of the left orbit. Excisional biopsy was performed, and subsequent histopathology showed fusiform cells without nuclear atypia and abundant myxoid stroma. Its immunohistochemistry was positive for vimentin and S-100. With this, an orbital myxoma was diagnosed. After surgery, the patient progressed well and was asymptomatic and without recurrence of the tumor |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Oftalmología, Neoplasias, Orbita ocular, Mixoma orbitario, Rabdomiosarcoma, Inmunohistoquímica, Vimentina |
| Keyword: | Ophthalmology, Neoplasms, Ocular orbit, Orbital myxoma, Rhabdomyosarcoma, Immunohistochemistry, Vimentin |
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