Micropropagación del alcaparro en medio semisólido y en biorreactores de inmersión temporal



Document title: Micropropagación del alcaparro en medio semisólido y en biorreactores de inmersión temporal
Journal: Revista mexicana de ciencias agrícolas
Database: PERIÓDICA
System number: 000448974
ISSN: 2007-0934
Authors: 1
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Institutions: 1Universidad Autónoma de Aguascalientes, Centro de Ciencias Básicas, Aguascalientes. México
Year:
Season: Ene-Feb
Volumen: 12
Number: 1
Pages: 37-48
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Experimental, analítico
Spanish abstract El objetivo fue el desarrollo de un sistema eficiente para la micropropagación del alcaparro (Capparis spinosa L.), arbusto leñoso de gran interés por los productos derivados del mismo, su notable resistencia a la sequía y su tolerancia a las altas temperaturas. Primero se establecieron cultivos in vitro se a través de la desinfección y germinación de semillas. Fue necesaria una escarificación de estas con H2SO4 concentrado (98% v/v) para romper la dormancia. Solo 15% de las semillas germinaron. Se obtuvieron segmentos nodales a partir de las plántulas germinadas, mismos que se cultivaron en medio basal de Murashige y Skoog (MS) semisólido adicionado con benciladenina (BA), 2-isopenteniladenina (2iP) y metatopolina (MT), esto con el fin de inducir la brotación múltiple. La mejor respuesta se obtuvo con 2 mg L-1 de estas citocininas, con un número promedio de brotes bien diferenciados por segmento nodal de 3.6 con MT, 2.3 con BA y 1.5 con 2iP, esto a los 54 d de incubación. Se probó también la combinación de las citocininas con una auxina, el ácido naftalenacético. Esta combinación mejoró la respuesta de la BA, alcanzando un promedio de 3.2 brotes por segmento nodal. Con las otras citocininas no mostró un efecto positivo, manteniéndose valores muy similares con y sin la auxina. Además de brotes bien diferenciados, se generaron masas o racimos de numerosos brotes pequeños, no aptos para su transferencia a medio de enraizamiento. Estas masas se transfirieron a biorreactores de inmersión temporal tipo RITA, en donde se generó un promedio de 89 brotes bien diferenciados por explante original, esto en un medio con 1 mg L-1 de BA con inmersiones de 2 min cada 6 h. Los brotes enraizaron con una eficiencia de 80% en el medio basal, generando plantas bien diferenciadas y aptas para su transferencia a suelo. La supervivencia ya en el medio externo de las plantas generadas in vitro fue de 85%, mostrando un desarrollo en apariencia normal ya
English abstract The objective was the development of an efficient system for the micropropagation of the caper (Capparis spinosa L.), a woody shrub of great interest due to its products, its remarkable resistance to drought and its tolerance to high temperatures. In vitro cultures were first established through disinfection and seed germination. A scarification of these with concentrated H2SO4 (98% v/v) was necessary to break dormancy. Only 15% of the seeds germinated. Nodal segments were obtained from the germinated seedlings, which were cultivated in basal medium of Murashige and Skoog (MS) semisolid added with benzyladenine (BA), 2-isopentenyladenine (2iP) and metatopoline (MT), this in order to induce multiple sprouting. The best response was obtained with 2 mg L-1 of these cytokinins, with an average number of well-differentiated sprouts per nodal segment of 3.6 with MT, 2.3 with BA and 1.5 with 2iP, this after 54 d of incubation. The combination of cytokinins with an auxin, naphthaleneacetic acid, was also tested. This combination improved the BA response, reaching an average of 3.2 sprouts per nodal segment. With the other cytokinins, it did not show a positive effect, maintaining very similar values with and without auxin. In addition to well-differentiated sprouts, masses or clusters of numerous small sprouts were generated, unsuitable for transfer to the rooting medium. These masses were transferred to RITA type temporary immersion bioreactors, where an average of 89 well-differentiated sprouts were generated per original explant, this in a medium with 1 mg L-1 of BA with 2 min immersions every 6 h. The sprouts took root with an efficiency of 80% in the basal environment, generating well-differentiated plants suitable for transfer to the ground. The survival already in the external environment of the plants generated in vitro was 85%, showing an apparently normal development already in ex vitro conditions
Disciplines: Agrociencias,
Biología
Keyword: Biología celular,
Fisiología vegetal,
Fitotecnia,
Micropropagación,
Capparis spinosa,
Citocininas,
Biorreactores
Keyword: Cell biology,
Plant physiology,
Crop husbandry,
Capparis spinosa,
Cytokinins,
Bioreactors
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