Rituximab en púrpura trombocitopénica inmune refractaria



Document title: Rituximab en púrpura trombocitopénica inmune refractaria
Journal: Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social
Database: PERIÓDICA
System number: 000346987
ISSN: 0443-5117
Authors: 1
1
1
1
Institutions: 1Hospital Civil de Guadalajara, División de Medicina Interna, Guadalajara, Jalisco. México
Year:
Season: Mar-Abr
Volumen: 50
Number: 2
Pages: 203-207
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Experimental, analítico
Spanish abstract La púrpura trombocitopénica inmune se caracteriza por trastornos hemorrágicos asociados con conteo disminuido de plaquetas debido a autoanticuerpos antiplaquetarios. El objetivo de la presente investigación fue evaluar la utilidad del rituximab para tratar la púrpura trombocitopénica inmune refractaria. Casos clínicos: cuatro mujeres con púrpura trombocitopénica inmune sin respuesta al tratamiento estándar, en quienes en diferentes momentos se evaluó la respuesta clínica y la cantidad total de plaquetas. Las cuatro pacientes presentaron petequias, en dos acompañadas de equimosis, en una de hematemesis y en otra de sangrado transvaginal; el conteo basal promedio de plaquetas fue de 5350/µL; en el día 60 posterior a la primera dosis de rituximab, la cantidad promedio fue de 175 250/µL. Se consideró remisión completa en tres pacientes. Conclusiones: si bien el rituximab es una opción para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune en los sujetos con falla al tratamiento convencional, se requieren más estudios
English abstract Immune thrombocytopenic purpura is characterized by bleeding disorders associated with decreased platelet count secondary to antiplatelet autoantibodies. The aim of this study was to evaluate the utility of rituximab in the management of refractory immune thrombocytopenic purpura. Clinical cases: four women with immune thrombocytopenic purpura unresponsiveness to standard therapy were evaluated in relation to clinical response and total platelets counts at different time intervals after rituximab administration. All four patients developed petechiae; two of them associated with ecchymosis, one with hematemesis and one more with transvaginal bleeding. The mean baseline platelet count was 5350/µL; in the 60th day after the first dose of rituximab the average was 175 250/µL. Complete remission was considered in three patients. Conclusions: rituximab is a therapeutic option for refractory inmune thrombocytopenic purpura. Nevertheless, more studies are needed to evaluate its efficacy and safety
Disciplines: Medicina
Keyword: Hematología,
Terapéutica y rehabilitación,
Inmunología,
Rituximab,
Plaquetas,
Púrpura trombocitopénica
Keyword: Medicine,
Hematology,
Therapeutics and rehabilitation,
Immunology,
Rituximab,
Platelets,
Thrombocytopenic purpura
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