| Journal: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000378086 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Authors: | Ruiz Tachiquín, Martha Eugenia1 Gómez Delgado, Alejandro1 Valdez Salazar, Hilda Alicia1 Aguilera, Penélope2 |
| Institutions: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, Laboratorio de Patología Vascular Cerebral, México, Distrito Federal. México |
| Year: | 2014 |
| Season: | Nov-Dic |
| Volumen: | 52 |
| Number: | 6 |
| Pages: | 624-629 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, aplicado |
| Spanish abstract | Introducción: el citomegalovirus es responsable de infecciones persistentes, generalmente asintomáticas en personas sanas pero que en ausencia de una respuesta inmune efectiva puede causar enfermedad severa, por ello es muy importante su detección temprana en los individuos con trastornos de la inmunidad. El objetivo de esta investigación fue hacer un análisis del límite de detección, sensibilidad y concordancia de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en punto fi nal con los obtenidos con la PCR en tiempo real. Métodos: se realizó un estudio transversal con 43 muestras de plasma humano positivas al virus de la inmunodefi ciencia humano, provenientes de individuos de 18 o más años de edad, de uno u otro sexo. Todas las muestras tuvieron una carga viral-VIH mayor a 100 000 copias/mL. Para la PCR en punto fi nal se empleó un método comercial para identifi car UL54 (gen viral blanco) y para la PCR en tiempo real se amplifi caron fragmentos de los genes UL54 (gen temprano) y UL83 (gen tardío) del citomegalovirus humano. Resultados: mediante PCR en punto fi nal (método comercial-validado) solo tres individuos fueron positivos a citomegalovirus humano (7 %), con una la carga viral de 1500 a 1670 copias/mL. Las muestras positivas a citomegalovirus humano mediante PCR en tiempo real tuvieron un rango de 4.36 a 4692.86 copias de citomegalovirus humano Conclusiones: es necesario tener al menos dos genes blancos de citomegalovirus humano para detectarlo de manera ratifi cada mediante PCR en tiempo real |
| English abstract | Cytomegalovirus is a betaherpesvirus responsible for persistent infections that are generally asymptomatic in healthy individuals. In the absence of an effective immune response, as in neonates, cancer patients, organ transplant recipients, individuals with AIDS, etc., cytomegalovirus may cause severe disease. Early detection of this virus would prevent serious health consequences in immunocompromised patients; it is important to employ sensitive methods and accurate detection to support treatment-related decision making. Real-time molecular methods, such as the polymerase chain reaction, possess higher sensitivity to detect positive samples. Methods: We compared the sensitivity and specifi city of the following detection methods: the endpoint PCR trade-validated method (Pol, viral gene target) and real-time PCR, which detects viral genes Pol (early gene), and pp65 (late gene). We performed a cross-sectional study of 43 human immunodefi ciency virus-positive samples. Results: The molecular detection methods in real-time detected a greater number of cytomegalovirus-positive samples than those at the endpoint. Conclusions: There must be at least two independent cytomegalovirus target-genes in order to make the detection by real-time PCR |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Diagnóstico, Inmunología, Técnicas de diagnóstico, Citomegalovirus, VIH, SIDA, Carga viral, Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Immunology, Diagnostic techniques, Cytomegalovirus, HIV, AIDS, Polymerase chain reaction (PCR) |
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