| Revista: | Revista do Instituto Adolfo Lutz |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000360607 |
| ISSN: | 0073-9855 |
| Autores: | Markman, Blanca E.O1 Koschtschak, Maria Regina W1 Auricchio, Mariangela T2 |
| Instituciones: | 1Instituto Adolfo Lutz, Secao de Antibioticos, Sao Paulo. Brasil 2Instituto Adolfo Lutz, Diretoria de Servico de Medicamentos, Sao Paulo. Brasil |
| Año: | 2007 |
| Volumen: | 66 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 268-274 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | Levothyroxine (T4) and Liothyronine (T3) have been used for hypothyroidism treatment, and these drugs control the speed of corporeal chemical functions. The present study aimed to optimize and validate the methodology described in United States Pharmacopeia 28 for T3 and T4 determination by means of HPLC-UV, in order to make it suitable for concomitant evaluation for assessing the quality of in compounded medicines. Optimization was achieved by using acidified water (phosphoric acid : acetonitrile) 52:50, in temperature at 27o C and flow of 1.6 mL min-1, and 250 x 4.6mm column constituted by nitriles group bounded to 3 to 10μm porous silica particles, and detection at 238nm. The number of theoretical plates was 8500 and the obtained resolution factor was 5.12, which showed the efficiency of chromatography conditions. When this methodology was applied for testing the content uniformity in T3 and T4 compounded capsules, quality deviations were detected. The super dosage of active drug substances was one of the found deviations. Inadequate and high doses of active drugs as hormones are harmful to the patients, leading to be hospitalized, and even to death owing to drug intoxication mainly with narrow therapeutics windows drugs. The data observed in the present study demonstrate the occurrence of technical limitations in compounding pharmacy, and also a lack of appropriate quality control |
| Resumen en portugués | Os hormônios tireoidianos levotiroxina (T4) e liotironina (T3), utilizados no hipotireoidismo, controlam a velocidade das funções químicas corpóreas. Os objetivos deste estudo foram otimizar e validar a técnica de CLAE-UV a partir da descrita na farmacopéia americana 28a. ed., para determinar T3 e T4 com um fator de resolução igual ou maior que 5 entre o maior componente e seu contaminante, e aplicála com eficiência na verificação da qualidade de formulações farmacêuticas manipuladas. A otimização do método foi alcançada com a fase móvel de 52:50 (água acidificada com ácido fosfórico: acetonitrila), temperatura 27°C e fluxo de 1,6mL. min-1, empregando-se a coluna de 250 x 4,6mm constituída de grupos nitrila ligados quimicamente a partículas de sílica porosa de 3 a 10μm e detecção em 238nm. O número de pratos teóricos acima de 8500 e a resolução de 5,12, indicam excelente eficiência do sistema cromatográfico otimizado. Foram detectados graves desvios de qualidade nas cápsulas manipuladas de T3 e ou T4, pois foram encontrados valores de super-dosagem que levaram os pacientes a internação hospitalar e mesmo a óbito por intoxicação causada por esses hormônios. Os resultados obtidos expõem as limitações técnicas dos processos de manipulação, assim como a ausência do controle de qualidade do produto acabado, o uso desses medicamentos constitui um risco sanitário |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química farmacéutica, Validación, Cápsulas, Materia prima, Levotiroxina, Liotironina, Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) |
| Keyword: | Chemistry, Medicinal chemistry, Validation, Capsules, Raw material, Levothyroxine, Liothyronine, High performance liquid chromatography (HPLC) |
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