| Revista: | Revista de ciencias farmaceuticas basica e aplicada |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000322227 |
| ISSN: | 1808-4532 |
| Autores: | Mota, A.C.V1 Volpato, N.M1 Freitas, Z.M.F1 Santos, E.P1 |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmacia, Rio de Janeiro. Brasil |
| Año: | 2008 |
| Volumen: | 29 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 285-289 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | The aim of this study was to compare the release of the UV fi lter 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate (EHMC) from three gel formulations. The fi rst contained free EHMC, the second an EHMC/β-cyclodextrin inclusion complex (β-CD/EHMC) and in the last, EHMC was included in liposomes (liposome/EHMC). The release tests were carried out in Franz type diffusion cells with an artifi cial membrane of cellulose acetate. The concentration of released EHMC was quantifi ed by high performance liquid chromatography (HPLC). Release profi les showed that the inclusion of EHMC in these delivery systems reduced the rate of EHMC release into the receptor solution, relative to the free EHMC formulation. Comparing liposome/EHMC and β-CD/EHMC formulations, liposome/EHMC was found to release a smaller sunscreen concentration during the test, thus providing the best result |
| Resumen en portugués | O objetivo deste estudo foi comparar a liberação do p-metoxicinamato de octila (MCO) a partir de três formulações em gel. A primeira contendo o MCO livre, a segunda contendo o MCO incluso em β-ciclodextrina (β-CD/MCO) e a terceira contendo o MCO incluso em lipossoma (lipossoma/MCO). O estudo de liberação foi realizado em células de difusão do tipo Franz usando membrana artifi cial de acetato de celulose. A concentração de MCO liberada foi determinada por cromatografi a líquida de alta efi ciência (CLAE). Os perfi s de liberação in vitro mostraram que a inclusão do MCO nesses sistemas de liberação reduziu a liberação do MCO para a solução receptora comparando com a formulação de MCO livre. Entre as formulações de β-CD/MCO e lipossoma/MCO, a que liberou menor concentração de MCO para a solução receptora foi a formulação de lipossoma/MCO, mostrando os melhores resultados |
| Disciplinas: | Química, Medicina |
| Palabras clave: | Química farmacéutica, Dermatología, Filtros solares, Liberación de fármacos, p-metoxicinamato de octila, Liposomas, Ciclodextrina |
| Keyword: | Chemistry, Medicine, Medicinal chemistry, Dermatology, Solar filters, Drug delivery, 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate, Liposomes, Cyclodextrin |
| Texto completo: | Texto completo (Ver HTML) |
