Development and validation of HPLCmethod for quantitative analysis of triamcinolone in biodegradable microparticles



Document title: Development and validation of HPLCmethod for quantitative analysis of triamcinolone in biodegradable microparticles
Journal: Revista de ciencias farmaceuticas basica e aplicada
Database: PERIÓDICA
System number: 000369180
ISSN: 1808-4532
Authors: 1
1
1
1
Institutions: 1Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Ciencias Farmaceuticas, Araraquara, Sao Paulo. Brasil
Year:
Volumen: 27
Number: 2
Pages: 119-126
Country: Brasil
Language: Inglés
Document type: Artículo
Approach: Analítico, descriptivo
English abstract A simple, rapid, selective and specific high performance liquid chromatographic (HPLC) method for quantitative analysis of the triamcinolone in polylactide-co-glycolide acid (PLGA) microparticles was developed. The chromatographic parameters were reversed-phase C18 column, 250mm x 4.6mm, with particle size 5 m. The column oven was thermostated at 35 ºC ± 2 ºC. The mobile phase was methanol/water 45:55 (v/v) and elution was isocratic at a flow-rate of 1mL.mL-1. The determinations were performed using a UV-Vis detector at 239 nm. The injected sample volume was 10 μL. The standard curve was linear (r2 > 0.999) in the concentration range 100-2500 ng.mL-1. The method showed adequate precision, with a relative standard deviation (RSD) was smaller than 3%. The accuracy was analyzed by adding a standard drug and good recovery values were obtained for all drug concentrations used. The method showed specificity and selectivity with linearity in the working range and good precision and accuracy, making it very suitable for quantitation of triamcinolone in PLGA microparticles
Portuguese abstract Neste trabalho, foi desenvolvido um método de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para a HPLC method for triamcinolone microparticles. determinação quantitativa da triancinolona contida em micropartículas de ácido polilático-co-glicólico (PLGA). As condições cromatográficas utilizadas foram Coluna de Fase Reversa C18, 250mm x 4,6mm com diâmetro partícula 5 m. O forno de coluna foi termostatizado a 35 ± 2ºC, a fase móvel usada foi metanol:água 45:55 (v:v), com fluxo isocrático de 1 mL.min-1 e volume de injeção de 10 μL. Foi utilizado detector de UV-Vis selecionado em 239nm. A curva padrão obtida apresentou linearidade (r2 > 0,999) na faixa de concentração 100- 2.500 ng.mL-1. O método proposto apresentou precisão adequada com desvio padrão relativo < 3%. Os resultados mostraram que a exatidão do método apresentou valores de recuperação dentro dos limites recomendáveis em toda a faixa de concentração estudada. O método de CLAE mostrou especificidade e seletividade com linearidade dentro da faixa de concentração de trabalho utilizada e precisão e exatidão que permitem a quantificação da triancinolona em micropartículas de PLGA
Disciplines: Medicina,
Química
Keyword: Química analítica,
Química farmacéutica,
Validación,
Triamcinolona,
Micropartículas biodegradables,
Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
Keyword: Medicine,
Chemistry,
Analytical chemistry,
Medicinal chemistry,
Validation,
Triamcinolone,
Biodegradable microparticles,
High performance liquid chromatography (HPLC)
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