Revista: | Revista brasileira de otorrinolaringologia |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000306226 |
ISSN: | 0034-7299 |
Autores: | Schmidt, Viviane Bom1 Roithmann, Renato Corleta, Helena von Eye2 Capp, Edison |
Instituciones: | 1Universidade Luterana do Brasil, Canoas, Rio Grande do Sul. Brasil 2Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Servico de Ginecologia e Obstetricia, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. Brasil |
Año: | 2001 |
Periodo: | Nov |
Volumen: | 67 |
Número: | 6 |
Paginación: | 880-884 |
País: | Brasil |
Idioma: | Portugués |
Tipo de documento: | Revisión bibliográfica |
Enfoque: | Caso clínico |
Resumen en inglés | Kallmanns syndrome is characterized by hypogonadotrophic hypogonadism and anosmia or hyposmia. Its primary defect is an anomalous migration of the neurons responsible for the GnRH production and the neurons that compose the olfactory nerves. The syndrome affects the gonadotrophin production only, all other hypophysial hormones are normally secreted. In this paper we report and discuss two cases of Kallmanns syndrome in young women |
Resumen en portugués | A síndrome de Kallmann caracteriza-se pela associação de hipogonadismo hipogonadotrófico à anosmia ou hiposmia. É causada por um defeito na migração dos neurônios que produzem o GnRH e dos neurônios que formam os nervos olfatórios. A doença afeta somente a secreção de gonadotrofina, sendo que todos os outros hormônios hipofisários são secretados normalmente. Neste trabalho são relatados dois casos de síndrome de Kallmann e apresentada revisão da literatura |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Endocrinología, Otorrinolaringología, Síndrome de Kallmann, Hipogonadismo hipogonadotrófico, Anosmia |
Keyword: | Medicine, Endocrinology, Otolaryngology, Kallmann syndrome, Hypogonadotropic hypogonadism, Anosmia |
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