Doenças causadas por príons e provável nexo ocupacional



Document title: Doenças causadas por príons e provável nexo ocupacional
Journal: Revista brasileira de medicina do trabalho
Database: PERIÓDICA
System number: 000382912
ISSN: 1679-4435
Authors: 1
1
1
Institutions: 1Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina, Sao Paulo. Brasil
Year:
Volumen: 12
Number: 2
Pages: 96-99
Country: Brasil
Language: Portugués
Document type: Revisión bibliográfica
Approach: Analítico
English abstract Prions are proteinaceous infectious particles composed almost exclusively of a protein known as scrapie prion (PrPsc). The PrPsc is an aberrant form of protein resulting from modifications that occur in cell isoform of the cellular prion protein (PrPcel) a type of glycoprotein of unknown function expressed constitutively on the surface of various cell types, particularly neurons. Nowadays, the involvement of prions in the etiology of degenerative neurological diseases in animals and humans is already well established, being liable for transmissible spongiform encephalopathies. Thus, the prion appears as potential causes of occupational diseases or work. Objective: To identify possible occupational nexus from infection by prions. Methodology: Literature review using the keywords “prion diseases” and “occupational diseases” in databases: PubMed, LILACS, Embase, SCOPUS and Web of Science. Results: Five articles which deal with the topic found. All point to a possible occupational hazard, but due to the low number of cases, one can not a statistical correlation. Conclusion: Prions are infectious agents such as have a pathogenic potential, and the professionals who deal with these sources proteinaceous particles must guard due to the potential risk of exposure. However, due to the small number of cases of patients with possible occupational nexus, more studies and elucidation of transmission routes for making a definitive link, and must therefore be analyzed each case in particular are needed
Portuguese abstract Príons são partículas proteicas infecciosas compostas, quase que exclusivamente, por uma proteína conhecida como príon scrapie (PrPsc). A PrPsc é uma forma aberrante de proteína resultante de modificações que ocorreriam na isoforma celular da proteína príon celular (PrPcel), um tipo de glicoproteína, de função ainda desconhecida, expressa constitutivamente na superfície de vários tipos celulares, principalmente os neurônios. Atualmente, o envolvimento dos príons na etiologia de doenças neurológicas degenerativas, em animais e humanos, já está bem estabelecido, sendo responsabilizados por encefalopatias espongiformes transmissíveis. Dessa forma, os príons surgem como potenciais causadores de doenças ocupacionais ou do trabalho. Objetivo: Identificar possíveis nexos ocupacionais a partir de infecções por príons. Métodos: Revisão de literatura com os descritores “prion diseases” e “occupational diseases” nas bases de dados: PubMed, LILACS, Embase, SCOPUS e Web of Science. Resultados: Foram encontrados cinco artigos que versam sobre o tema. Todos apontam para um possível risco ocupacional, mas, devido ao baixo número de casos, não se consegue uma correlação estatística. Conclusão: Os príons são agentes infecciosos que, como tais, possuem um potencial patogênico, sendo que os profissionais que lidam com fontes dessas partículas proteicas devem se prevenir, em virtude do potencial risco de exposição. No entanto, devido ao reduzido nú- mero de casos de pacientes com possível nexo ocupacional, são necessários mais estudos e elucidação das vias de transmissão para firmar o nexo definitivo, devendo, portanto, cada caso ser analisado em particular
Disciplines: Medicina
Keyword: Microbiología,
Neurología,
Salud pública,
Salud ocupacional,
Enfermedades laborales,
Priones,
Infecciones
Keyword: Medicine,
Microbiology,
Neurology,
Public health,
Occupational health,
Occupational diseases,
Prions,
Infections
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