| Journal: | Revista brasileira de hematologia e hemoterapia |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000305872 |
| ISSN: | 1516-8484 |
| Authors: | Ferrara, James L.M1 |
| Institutions: | 1University of Michigan, Cancer Center, Ann Arbor, Michigan. Estados Unidos de América |
| Year: | 2002 |
| Volumen: | 24 |
| Number: | 3 |
| Pages: | 228-234 |
| Country: | Brasil |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, analítico |
| English abstract | Graft-versus-host-disease (GVHD) is the major complication of allogeneic Bone Marrow Transplant (BMT). Older BMT recipients are a greater risk for acute GVHD after allogeneic BMT, but the causes of this association are poorly understood. Using well-characterized murine BMT models we have explored the mechanisms of increased GVHD in older mice. GVHD mortality and morbidity, and pathologic and biochemical indices were all worse in old recipients. Donor T cell responses were significantly increased in old recipients both in vivo and in vitro when stimulated by antigen-presenting cells (APCs) from old mice. In a haploidential GVHD model, CD4+ donor T cells mediated more severe GVHD in old mice. We confirmed the role of aged APCs in GVHD using bone marrow chimera recipient created with either old or young bone marrow. APCs from these mice also stimulated greater responses from allogeneic cells in vitro. In a separate set of experiments we evaluated whether alloantigen expression on host target epithelium is essential for tissue damage induced by GVHD. Using bone marrow chimeras recipients in which either MHC II or MHC I alloantigen was expressed only on APCs, we found that acute GVHD does not require alloantigen expression on host target epithelium and that neutralization of tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1 prevents acute GVHD. These results pertain to CD4-mediated GVHD and to a lesser extent in CD8-mediated GVHD, and confirm the central role of most APCs as well as inflammatory cytokines |
| Portuguese abstract | A Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro (DECH) é considerada a complicação mais importante no transplante de medula óssea alogênico. Pacientes idosos apresentam maior risco para DECH apesar de se desconhecer as causas desta ocorrência. Utilizando modelos murinos de TMO, investigamos os prováveis mecanismos envolvidos na DECH em camundongos com idade mais avançada. As taxas de mortalidade e morbidade na DECH e os índices patológicos e bioquímicos foram todos piores nos camundongos receptores mais idosos. As respostas das células T dos doadores foram significativamente elevadas nos receptores idosos tanto in vitro com in vivo quando estimuladas por células apresentadoras de antígenos (APCs) derivadas de camundongos idosos Em um modelo de DECH haploidêntico, as células T CD4+ do doador mediaram a DECH mais grave em camundongos idosos. Nós confirmamos o papel das APCs envelhecidas na DECH utilizando receptores com quimeras de medulares originárias de medula derivadas de camundongos jovens e idosos. As APCs destes camundongos também estimularam maiores respostas de células T alogênicas in vitro. Em diferentes experimentos, avaliamos se a expressão dos aloantígenos do epitélio do hospedeiro é importante para o dano tecidual induzido pela DECH. Usando receptores de quimeras de medula óssea nos quais os alonatígenos MHC I ou MHC II foram expressos somente nas APCs, nós verificamos que a DECH aguda não requer expressão de aloantígenos no epitélio alvo do hospedeiro e que neutralização do fator de necrose tumoral alfa e da interleucina-1 previne a DECH aguda. Estes resultados são pertinentes com a DECH aguda mediada pelas células T CD4+ e em menor grau com a DECH mediada pelas células T CD8+ e confirma o papel central das APCs bem como das citocinas inflamatórias na DECH |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Hematología, Inmunología, Células presentadoras de antígenos, Trasplantes, Médula ósea, Citocinas, Linfocitos T, Tracto gastrointestinal, Injerto-huésped |
| Keyword: | Medicine, Hematology, Immunology, Antigen presenting cells, Transplantation, Bone marrow, Cytokines, T lymphocytes, Gastrointestinal tract, Graft-host |
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