Clinical and molecular studies in a mother and son with xp22.3 deletion



Título del documento: Clinical and molecular studies in a mother and son with xp22.3 deletion
Revista: Revista brasileira de genetica
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000138968
ISSN: 0100-8455
Autores: 1


Instituciones: 1Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias da Saude, Florianopolis, Santa Catarina. Brasil
Año:
Periodo: Jun
Volumen: 19
Número: 2
Paginación: 359-364
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Nota breve o noticia
Enfoque: Aplicado, descriptivo
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Diagnóstico,
Genética,
Deleción,
Citogenética,
Síndrome de Kallmann,
Aberraciones cromosómicas
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Deletion,
Cytogenetics,
Kallmann syndrome,
Chromosome aberrations,
Genetics
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