| Journal: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000368047 |
| ISSN: | 1665-9686 |
| Authors: | Velasco Bejarano, Benjamín1 Sánchez Torres, Luvia Enid2 García Estrada, José Guadalupe1 Miranda Ruvalcaba, René1 Alvarez Toledano, Cecilio3 Penieres Carrillo, Guillermo1 |
| Institutions: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, Cuautitlán, Estado de México. México 2Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, México, Distrito Federal. México 3Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, México, Distrito Federal. México |
| Year: | 2008 |
| Season: | Jul-Sep |
| Volumen: | 52 |
| Number: | 3 |
| Country: | México |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, aplicado |
| Spanish abstract | El crecimiento celular así como la división celular son procesos altamente regulados, sin embargo, una notable excepción son las células cancerosas, las cuales han perdido sus mecanismos de control y regulación. En consecuencia el creciente interés por la búsqueda de sustancias antitumorales con alta eficiencia, baja toxicidad y la menor cantidad de reacciones adversas, nos condujo a sintetizar una familia de ocho diindolimetanos, los cuales fueron evaluados como inductores de apoptosis. Los resultados preliminares mostraron que el sustituyente y la posición en el grupo fenilo son importantes para esta actividad. El compuesto 3a de la serie estudiada mostró ser el más activo con un 93 % de la inhibición del crecimiento celular y una inducción de apoptosis de 71.04 % |
| English abstract | Cell growth and division are highly regulated processes, although a notable exception is provided by the cancer cell, which arises as a variant that has lost the usual proliferation control pathways. Consequently, there is growing interest in the search for antitu–moral substances with high efficacy, low toxicity, and minimum side effects. In this sense, we synthesize eight diindolylmethane derivatives and the in vitro antitumor activity against murine L5178Y lymphoma cells was assessed. The preliminary results showed that the substituent and its position on the phenyl group were important for its potency against the lymphoma cells tested. Compound 3a was the most active compound with 93 % cell grown inhibition and 71.04% of apoptosis |
| Disciplines: | Química, Medicina |
| Keyword: | Bioquímica, Oncología, Antitumorales, Diindolmetano, Citotoxicidad, Apoptosis, Actividad antitumoral |
| Keyword: | Chemistry, Medicine, Biochemistry, Oncology, Antitumoral agents, Diindolylmethane, Cytotoxicity, Apoptosis, Antitumoral activity |
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