| Journal: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000310740 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Authors: | Gennari, Cesare1 Ceccarelli, Simona Piarulli, Umberto2 Aboutayab, Karim |
| Institutions: | 1Universita di Milano, Centro CNR per lo Studio delle Sostanze Organiche Naturali, Milán, Lombardia. Italia 2Universita di Milano, Istituto di Scienze Matematica Fisica e Chimiche, Milán, Lombardia. Italia |
| Year: | 1998 |
| Season: | Ago |
| Volumen: | 9 |
| Number: | 4 |
| Pages: | 319-326 |
| Country: | Brasil |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, aplicado |
| English abstract | We have recently described the development of a quantitative transition state model for the prediction of stereoselectivity in the boron-mediated aldol reaction. This model provides qualitative insights into the factors contributing to the stereochemical outcome of a variety of reactions of synthetic importance. The force field model was used to assist the design and preparation of new chiral boron ligands derived from menthone. The chiral boron enolates were employed in various stereoselective processes, including the addition to chiral aldehydes and the reagent-controlled total synthesis of (3S,4S)-statine. The chiral enolates derived from alpha-halo and alpha-oxysubstituted thioacetates were added to aldehydes and imines. Addition to imines leads to the enantioselective synthesis of chiral aziridines, a formal total synthesis of (+)-thiamphenicol, and a new highly efficient synthesis of the paclitaxel (taxol®) C-13 side-chain and taxol semisynthesis from baccatin III. The stereochemical outcome of the addition to imines was rationalised with the aid of computational studies. Enantioselective addition reactions of the chiral boron enolate derived from thioacetate have successfully been applied to solid phase bound aldehydes to give aldol products in comparable yields and enantioselectivities to the usual solution conditions |
| Portuguese abstract | Descrevemos recentemente o desenvolvimento de um modelo quantitativo de estados de transição para a previsão da estereosseletividade em condensações aldólicas mediadas por boro. Este modelo fornece percepções qualitativas sobre os fatores, contribuindo para o resultado estereoquímico de uma variedade de reações de importância sintética. O modelo de campo de força foi utilizado para auxiliar na elaboração e preparação de novos ligantes de boro quirais derivados da mentona. Os enolatos de boro quirais foram empregados em vários processos estereosseletivos, incluindo a adição a aldeídos quirais e a síntese total, controlada pelo reagente, da (3S,4S)-estatina. Os enolatos quirais derivados a partir de tioacetatos alfa-halo e alfa-oxisubstituídos foram adicionados a aldeídos e iminas. A adição de iminas leva à síntese enantiosseletiva de aziridinas quirais, a síntese total formal da (+)-tioamfenicol, a uma nova e altamente eficiente síntese da cadeia lateral em C-13 do paclitaxel (taxol®) e a semi-síntese do taxol a aprtir da bacatina III. O resultado estereoquímico da adição das iminas foi racionalizado com o auxílio de estudos computacionais. Reações de adição enantiosseletiva de enolatos de boro quirais derivados do tioacetato foram empregados com sucesso a aldeídos ligados à fase sólida, fornecendo produtos aldólicos em rendimentose enantiosseletividades comparáveis às condições usuais em solução |
| Disciplines: | Química |
| Keyword: | Química orgánica, Compuestos quirales, Enolatos de boro, Reacciones enantioselectivas, Paclitaxel |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Boron enolates, Chiral compounds, Enantioselective reactions, Paclitaxel |
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