Síndrome de DRESS. Presentación de caso clínico



Document title: Síndrome de DRESS. Presentación de caso clínico
Journal: Hospital medicine and clinical management
Database: PERIÓDICA
System number: 000421078
ISSN: 2604-0018
Authors: 1
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1
Institutions: 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Oaxaca. México
Year:
Volumen: 10
Number: 1
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Descriptivo
Spanish abstract El síndrome DRESS (reacciones adversas cutáneas de carácter grave), así llamado por sus siglas en inglés (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms), es una toxicodermia grave de etiología desconocida caracterizada por una erupción eritematosa difusa que se vuelve purpúrica o liquenoide y que se acompaña de las siguientes manifestaciones: fiebre, edema facial y periorbitario, linfadenopatía generalizada, leucocitosis (a menudo con linfocitos atípicos y eosinófilos), hepatitis, nefritis y neumonitis. La reacción cutánea por lo general comienza de dos a ocho semanas después de iniciar el medicamento y dura más tiempo que las erupciones leves, una vez que se suspende la administración del mismo. Los síntomas pueden persistir por varias semanas, sobre todo la hepatitis, la erupción experimenta recidiva con la administración repetida, y son frecuentes las reacciones cruzadas entre anticonvulsivos aromáticos, que incluyen la difenilhidantoína, la carbamazepina, la lamotrigina y los barbitúricos. Otros medicamentos que ocasionan este síndrome son la minocicilina, la dapsona, el alopurinol y las sulfonamidas, lo mismo que el abacavir y la zalcitabina en pacientes con VIH
English abstract The DRESS syndrome (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) is a serious toxicodermia of unknown etiology characterized by diffuse erythematous eruption which becomes purpuric or liquenoide, and it is accompanied by the following: fever, edema facial and periorbital, generalized lymphadenopathy, leukocytosis (often with atypical lymphocytes and eosinophils), hepatitis, nephritis, and pneumonitis. The skin reaction usually starts two to eight weeks after starting the drug and lasts longer than mild rashes, once the administration thereof is suspended. Symptoms may persist for several weeks, especially hepatitis, the eruption experience relapse with repeated administration, and cross-aromatic anticonvulsants (including phenytoin, carbamazepine, lamotrigine and barbiturates) reactions are frequent. Other drugs that cause this syndrome are minocyciline, dapsone, sulfonamides and allopurinol, the same as abacavir, zalcitabine and in HIV patients
Disciplines: Medicina
Keyword: Dermatología,
Farmacología,
Inmunología,
Toxicodermia severa,
Eosinofilia,
Anticonvulsivos
Keyword: Dermatology,
Pharmacology,
Immunology,
Severe toxicodermia,
Eosinophilia,
Anticonvulsants
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