Journal: | Gaceta médica de México |
Database: | PERIÓDICA |
System number: | 000406829 |
ISSN: | 0016-3813 |
Authors: | Gómez Díaz, Rita A1 Gutiérrez, Jorge1 Contreras Rodriguez, Alicia;1 Valladares Salgado, Adán1 Tanus Hajj, Janet1 Mondragón González, Rafael1 Talavera, Juan O1 Mejía Benitez, María Aurora1 García Mena, Jaime2 Cruz, Miguel1 Wacher, Niels H1 |
Institutions: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Ciudad de México. México 2Instituto Politécnico Nacional, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, Ciudad de México. México |
Year: | 2017 |
Season: | Ene-Feb |
Volumen: | 153 |
Number: | 1 |
Pages: | 49-56 |
Country: | México |
Language: | Inglés |
Document type: | Estadística o encuesta |
Approach: | Analítico |
Spanish abstract | Objetivo: Evaluar la asociación de las variantes V249I y T280M del receptor CX3CR1 de fractalcina con el cIMT en sujetos mexicanos con y sin DT2. Métodos: Se analizaron las variantes V249I y T280M del receptor CX3CR1 de fractalcina con sondas TaqMan en 111 pacientes con DT2 y 109 controles sanos. Se determinaron las concentraciones de glucosa, el perfil de lípidos y el porcentaje de hemoglobina glucosilada A1c (HbA1c). Resultados: Se observó un incremento significativo del cIMT en los pacientes con DT2 (0.979 ± 0.361 mm) versus controles sanos (0.588 ± 0.175 mm). En los sujetos portadores de la variante MM del polimorfismo T280M la HbA1c fue mayor (p = 0.008). Los factores de riesgo clásicos para aterosclerosis no mostraron diferencias entre los portadores de T280M y los de V249I. En los controles sanos el cIMT se asoció con la variante II249 (0.747 ± 0.192 mm; p = 0.041) y, al ajustar factores como la edad, el género y el índice de masa corporal, la diferencia permaneció estadísticamente significativa (7.7; intervalo de confianza al 95%: 1.269-47.31; p = 0.027). Conclusiones: El genotipo VI249 del receptor de fractalcina mostró un rol protector en pacientes con DT2. El genotipo MM280 se asoció con mayor cIMT en mexicanos con o sin DT2 |
English abstract | Objective: To evaluate the association of the V249I and T280M variants of CX3CR1 fractalkine gene with carotid intima-media thickness in Mexican subjects with and without type 2 diabetes. Methods: We analyzed the V249I and T280M variants of the CX3CR1 receptor by TaqMan assays in 111 subjects with type 2 diabetes and 109 healthy controls. Hemoglobin A1c, glucose, and lipid profile were determined. Results: A significant increase in carotid intima-media thickness was observed in type 2 diabetes patients (0.979 ± 0.361 mm) compared to healthy controls (0.588 ± 0.175 mm). In subjects carrying the MM variant of the T280M polymorphism, hemoglobin A1c was higher (p = 0.008). Classic risk factors for atherosclerosis showed no differences between carriers of the T280M and V249I variants. Controls with the II249 genotype associated with carotid intima-media thickness (0.747 ± 0.192 mm; p = 0.041), and this difference remained significant even after adjusting factors such as age, gender, and body mass index (OR: 7.7; 95% CI: 1.269-47.31; p = 0.027). Conclusions: V249I genotype of the fractalkine receptor showed a protector role in patients with type 2 diabetes. The T280M genotype is associated with increased carotid intima-media thickness in Mexican individuals with or without type 2 diabetes |
Disciplines: | Medicina |
Keyword: | Metabolismo y nutrición, Genética, Receptores, Fractalcina, Polimorfismo, Carótida, Diabetes |
Keyword: | Medicine, Metabolism and nutrition, Genetics, Receptors, Fractalkine, Polymorphism, Diabetes, Carotid artery |
Full text: | Texto completo (Ver PDF) |