Mielomeningocele y osteomielitis: reporte de un caso



Document title: Mielomeningocele y osteomielitis: reporte de un caso
Journal: Ciencia e investigación médica estudiantil latinoamericana
Database: PERIÓDICA
System number: 000324247
ISSN: 1992-4240
Authors: 1
Institutions: 1Universidad Libre Seccional Cali, Cali, Valle del Cauca. Colombia
Year:
Volumen: 11
Number: 2
Pages: 94-99
Country: Internacional
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Caso clínico
Spanish abstract El Mielomeningocele (MMC) es una malformación congénita poco frecuente pero con importantes implicaciones en cuanto al manejo pediátrico de estos pacientes. Cursa con discapacidad física, disfunción esfinteriana y malformaciones múltiples; causa un importante trastorno emocional para los padres, y el deber del médico es detectarlas precozmente e informar sobre todas las posibles complicaciones. El mielomeningocele es una disrafia abierta donde protuyen las meninges, la médula y el líquido cefalorraquídeo (LCR) a través de un defecto del rafe posterior. Se produce sobre la 3ª-5ª semana del embarazo. Aunque la etiología es desconocida, predomina en el sexo femenino, hijos de madres jóvenes, raza blanca y condición socioeconómica baja. La incidencia en Colombia es poco frecuente 0,23 /1,000 recién nacidos vivos (RN). Produce alteraciones del sistema nervioso central (SNC), parálisis de miembros inferiores, e incontinencia de esfínteres. El diagnóstico prenatal incluye la determinación de alfafetoproteína, así como una ecografía. Complicaciones como hidrocefalia, malformación de Arnold-Chiari II se puede prevenir con ingesta de ácido fólico preconcepcional. Se requiere un tratamiento multidisciplinario por las graves complicaciones de las que se acompaña
English abstract The Meningomyelocele (MMC) is not frequent congenital malformation but with important implications in the pediatric management. It attends with physical disability, sphincters’s incontinence and multiple malformations. MMC causes an important emotional problem for the parents. Doctors should have to detect it precociously and to inform all the possible complication. This pathology is a spinal dysraphism where the meninges, the spinal cord andthe cerebral spinal fluid through a defect of the enclosure of the neural tube. It occurrs in the third or fifth week of pregnancy. Although the etiology is unknown, it is associated with young females, white race and low socieconomic conditions. The incidence in Colombia is 0,23 per 1 000 newborn alive. It produces alterations of the central nervous system , paralysis of the inferior members, and sphinncters’s incontinence. The prenatal diagnosis includes alpha phetus protein determination as well as an ultrasound . Complications like hydrocephalus and Arnold - Chiari malformation type II can be prevented by preconceptional folic acid supplementation. The treatment requieres many especialists because of its serious complication
Disciplines: Medicina
Keyword: Diagnóstico,
Neurología,
Pediatría,
Malformaciones congénitas,
Mielomeningocele,
Hidrocefalia,
Acido fólico
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Neurology,
Pediatrics,
Congenital malformations,
Myelomeningocele,
Hydrocephalus,
Folic acid
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