Revista: | CES Medicina |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000397597 |
ISSN: | 0120-8705 |
Autores: | Aguirre, Hernán Darío1 Posada, Andrés Felipe1 Aponte, Jorge Enrique1 |
Instituciones: | 1Universidad de La Sabana, Bogotá. Colombia |
Año: | 2014 |
Periodo: | Jul-Dic |
Volumen: | 28 |
Número: | 2 |
Paginación: | 247-252 |
País: | Colombia |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
Resumen en español | El factor V de la coagulación es encontrado en el plasma y en las plaquetas y tiene un profundo impacto sobre la generación de la trombina. La deficiencia de este factor puede ser congénita o adquirida y se caracteriza por un amplio espectro de signos, que van desde sangrado mucocutáneo hasta compromiso del sistema nervioso central. A continuación se presenta el caso de una paciente de 33 años de edad con hemorragia uterina anormal de varios años de evolución, sin evidenciar mejoría en el manejo instaurado en consultas previas, realizándose paraclínicos que concluyen deficiencia congénita del factor V |
Resumen en inglés | Blood coagulation factor V (FV) plays a pivotal role in blood coagulation. It is found in both plasma and in platelets and has a profound impact on thrombin generation. Deficiency of this clotting factor due to inherited or acquired conditions results in a broad spectrum of bleeding symptoms. ranging from mucocutaneous bleeding to central nervous system bleeding. We present a case of a 33-year-old woman with abnormal uterine bleeding for several years, not improvement with the management in previous consultations, concluding after several tests a congenital Leiden V factor deficiency |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Hematología, Genética, Deficiencia congénita, Factor V, Coagulación sanguínea, Parahemofilia |
Keyword: | Medicine, Hematology, Genetics, Congenital deficiency, Factor V, Blood coagulation, Parahemophilia |
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