Abnormal origin of the right pulmonary artery from the aorta. Case report and literature review



Document title: Abnormal origin of the right pulmonary artery from the aorta. Case report and literature review
Journal: Cardiovascular and Metabolic Science (Ciudad de México)
Database: PERIÓDICA
System number: 000456032
ISSN: 2954-3835
Authors: 1
2
1
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Institutions: 1Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, Departamento de Cardiología, Guadalajara, Jalisco. México
2Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Departamento de Resonancia Magnética Cardiaca, Ciudad de México. México
Year:
Volumen: 30
Number: 4
Pages: 150-156
Country: México
Language: Inglés
Document type: Artículo
Approach: Caso clínico, descriptivo
Spanish abstract Paciente masculino de 43 años, en el cual se detecta persistencia del conducto arterioso a los 11 años de edad, por lo cual se realiza cirugía correctiva a dicha edad. Se mantiene asintomático por largo tiempo hasta que inicia con disnea de moderados esfuerzos, acompañado de palpitaciones, tos productiva y hemoptisis. Es abordado en un principio por Medicina Interna, quien realiza el diagnóstico de Neumonía basal derecha; además, como parte del abordaje, se realiza tomografía axial computada de tórax, en la cual se encuentra el hallazgo de origen anómalo de la rama derecha de la arteria pulmonar, con procedencia de la aorta ascendente. Es trasladado al Instituto Nacional de Cardiología, donde se realizan estudios complementarios como resonancia magnética y cateterismo cardiaco derecho e izquierdo, corroborando dicho diagnóstico y determinando la presencia de hipertensión pulmonar. En sesión médicoquirúrgica, se decide hacer cirugía de corrección, la cual se lleva a cabo casi dos meses después, con reimplante de la rama anómala a la arteria pulmonar y ayuda de la colocación de un tubo de Dacrón. Posterior a la cirugía, el paciente presenta adecuada evolución clínica
English abstract A 43 y/o male with a history of patent ductus arteriosus and corrective surgery of the defect performed at 11 years of age. He remained asymptomatic for a long time until he developed shortness of breath on moderate effort, associated with palpitations, productive cough and hemoptysis. On the initial investigation by Internal Medicine, he was diagnosed with a right basal pneumonia, and as part of the diagnostic approach, a chest CT scan was made, which reported an abnormal origin of the right main pulmonary artery from the ascending aorta. He was transferred to the National Institute of Cardiology, where a MRI and a cardiac angiography were performed. The diagnosis was confirmed and pulmonary hypertension was also reported. The case was discussed by the heart team, and it was decided to take him to corrective surgery. The procedure was performed two months later, with the implantation of the right pulmonary branch to the main pulmonary artery using a synthetic Dacron tube. This case is presented, since it is extremely rare to find such a pathology, making the diagnosis in adulthood, with an insidious clinical presentation, which also has an adequate clinical evolution, after surgical repair
Disciplines: Medicina
Keyword: Sistema cardiovascular,
Cirugía,
Aorta,
Rama pulmonar derecha,
Malformaciones arteriovenosas,
Cirugía correctiva
Keyword: Cardiovascular system,
Surgery,
Aorta,
Right pulmonary branch,
Arteriovenous malformations,
Corrective surgery
Full text: https://www.medigraphic.com/pdfs/cardiovascuar/cms-2019/cms194e.pdf