| Journal: | Brazilian journal of plant physiology |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000276126 |
| ISSN: | 1677-0420 |
| Authors: | Oliveira, Marli Lourdes de1 Beltramini, Leila Maria2 Simone, Salvatore Giovanni de Brumano, Maria Helena Nasser Silva-Lucca, Rosemeire Aparecida Nakaema, Marcelo Kiyoshi Kian3 Pires, Christiano Vieira Oliveira, Maria Goreti de Almeida |
| Institutions: | 1Universidade Federal de Vicosa, Departamento de Bioquimica e Biologia Molecular, Vicosa, Minas Gerais. Brasil 2Instituto de Fisica de Sao Carlos, Departamento de Fisica e Informatica, Sao Carlos, Sao Paulo. Brasil 3Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica, Campinas, Sao Paulo. Brasil |
| Year: | 2003 |
| Season: | May-Ago |
| Volumen: | 15 |
| Number: | 2 |
| Pages: | 119-122 |
| Country: | Brasil |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, analítico |
| English abstract | A lectin was isolated from the pod saline extract of Caesalpinia tinctoria by dialoconcentration on Centripep-10 and affinity chromatography on chitin column. The purified lectin was partially characterized with respect to its biochemical and structural properties. It contains 8.3 % of carbohydrate and exhibited an agglutinating activity against human erythrocytes (ABO groups). Its amino acid composition was characterized by a great number of acidic and hydrophobic residues and the estimated molecular mass was 12.5 kDa. The presence of only one N-terminal amino acid sequence (D¹-V-P-A-Y-V-Y-V-H-F10-G-F-G-E-E-H-R -D-V-F20-D), showed the homogeneity of the purified lectin. The far-ultraviolet circular dichroism (CD) spectrum of lectin indicated that it contains 10 % a-helix, 38 % b-sheet, 28 % unordered form and 6 % of P II (poly-L-proline II helix conformation) |
| Portuguese abstract | Isolou-se uma lectina a partir do extrato salino da fava dos frutos de Caesalpinia tinctoria mediante dialofiltração e cromatografia de afinidade em coluna de quitina. A lectina purificada foi caracterizada parcialmente com relação às suas propriedades bioquímicas e estruturais, e classificada como um glicopeptídio contendo 8,3 % de carboidratos, aglutinando hemácias do grupo ABO. Sua composição em aminoácidos foi caracterizada por grande número de resíduos ácidos e hidrofóbicos, e sua massa molecular, estimada em 12,5 kDa. A análise do grupo N-terminal mostrou a homogeneidade da lectina, cuja seqüência dos 21 resíduos iniciais é a seguinte: D¹-V-P-A-Y-V-Y-V-H-F10-G-F-G-E-E-H-R-D-V-F 20-D. O espectro de dicroísmo circular da lectina na região do UV distante indicou a presença de 10 % de a-hélice; 38 % de folhas b; 19 % de voltas b; 28 % de estruturas desordenadas e 6 % da conformação P II (hélice poli-L-prolina II) |
| Disciplines: | Biología, Agrociencias |
| Keyword: | Fisiología vegetal, Leguminosas, Lectina, Caesalpinia tinctoria, Frutos, Resistencia |
| Keyword: | Biology, Agricultural sciences, Plant physiology, Legumes, Lectin, Caesalpinia tinctoria, Fruits, Resistance |
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