| Journal: | Brazilian journal of pharmaceutical sciences |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000354354 |
| ISSN: | 1984-8250 |
| Authors: | Vicentini, Fernando Campanha1 Suarez, Willian Toito2 Cavalheiro, Eder Tadeu Gomes3 Fatibello-Filho, Orlando1 |
| Institutions: | 1Universidade Federal de Sao Carlos, Centro de Ciencias Exatas e de Tecnologia, Sao Paulo. Brasil 2Universidade Federal de Vicosa, Departamento de Quimica, Vicosa, Minas Gerais. Brasil 3Universidade de Sao Paulo, Departamento de Quimica e Fisica Molecular, Sao Paulo. Brasil |
| Year: | 2012 |
| Season: | Abr-Jun |
| Volumen: | 48 |
| Number: | 2 |
| Pages: | 325-333 |
| Country: | Brasil |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental |
| English abstract | A simple flow-injection analysis procedure was developed for determining captopril in pharmaceutical formulations employing a novel solid-phase reactor containing silver thiocyanate immobilized in a castor oil derivative polyurethane resin. The method was based on silver mercaptide formation between the captopril and Ag(I) in the solid-phase reactor. During such a reaction, the SCN– anion was released and reacted with Fe3+, which generated the FeSCN2+ complex that was continuously monitored at 480 nm. The analytical curve was linear in the captopril concentration range from 3.0 × 10−4 mol L−1 to 1.1 × 10−3 mol L−1 with a detection limit of 8.0 × 10−5 mol L−1. Recoveries between 97.5% and 103% and a relative standard deviation of 2% for a solution containing 6.0 × 10−4 mol L−1 captopril (n = 12) were obtained. The sample throughput was 40 h–1 and the results obtained for captopril in pharmaceutical formulations using this procedure and those obtained using a pharmacopoeia procedure were in agreement at a 95% confidence level |
| Portuguese abstract | Um procedimento simples de análise por injeção em fluxo foi desenvolvido para a determinação de captopril em formulações farmacêuticas empregando um novo reator em fase sólida contendo tiocianato de prata imobilizado em resina poliuretana obtida a partir de óleo de mamona. O método foi baseado na formação de um mercapto composto de prata, no reator em fase sólida, obtido entre o captopril e Ag (I) imobilizada. Durante a reação, íons SCN− eram liberados e reagiam com Fe3+, gerando o complexo FeSCN2+, que foi continuamente monitorado em 480 nm. A curva analítica foi linear no intervalo de concentração de captopril entre 3,0 × 10−4 a 1,1 × 10−3 mol L−1 com um limite de detecção de 8,0 × 10−5 mol L−1. Recuperações entre 97,5–103% e desvio padrão relativo de 2% para uma solução contendo 6,0 × 10−4 mol L−1 de captopril (n = 12) foram obtidos. A frequência de amostragem foi de 40 h–1 e os resultados obtidos para captopril em formulações farmacêuticas utilizando este procedimento e o da Farmacopeia, estão de acordo em um nível de confiança de 95% |
| Disciplines: | Química |
| Keyword: | Bioquímica, Química analítica, Química farmacéutica, AgSCN, Captopril, Determinación, Inyección en flujo, Resinas de poliuretano, Reactor de fase sólida |
| Keyword: | Chemistry, Analytical chemistry, Biochemistry, Medicinal chemistry, AgSCN, Captopril, Determination, Flow injection, Polyurethane resin, Solid-phase reactor |
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