| Journal: | Brazilian journal of pharmaceutical sciences |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000359891 |
| ISSN: | 1984-8250 |
| Authors: | Mattos, Ana Cristina de1 Khalil, Najeh Maissar1 Mainardes, Rubiana Mara1 |
| Institutions: | 1Universidade Estadual do Centro-Oeste, Departamento de Farmacia, Guarapuava, Parana. Brasil |
| Year: | 2013 |
| Season: | Ene-Mar |
| Volumen: | 49 |
| Number: | 1 |
| Pages: | 117-126 |
| Country: | Brasil |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental |
| English abstract | The objective of this work was to develop and validate a rapid high performance liquid chromatography (HPLC) method for the quantitative analysis of fluorouracil (5-FU) in polymeric nanoparticles. Chromatographic analyses were performed on an RP C18 column with a mobile phase consisting of acetonitrile and water (10:90, v/v) at a flow rate of 1 mL/min. The 5-FU was detected and quantitated using a photodiode array detector at a wavelength of 265 nm. The method was shown to be specific and linear in the range of 0.1-10 µg/mL (r = 0.9997). The precision (intra- and inter-day) was demonstrated because the maximum relative standard deviation was 3.51%. The method is robust relative to changes in flow rate, column and temperature. The limits of detection and quantitation were 10.86 and 32.78 ng/mL, respectively. The method fulfilled the requirements for reliability and feasibility for application to the quantitative analysis of 5-FU in polymeric nanoparticles |
| Portuguese abstract | O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método rápido de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para análise quantitativa de fluorouracila (5-FU) em nanopartículas poliméricas. Corridas cromatográficas foram realizadas sob uma coluna RP C18 com uma fase móvel consistindo de acetonitrila e água (10:90, v/v) a um fluxo de 1 mL/min. O 5-FU foi detectado e quantificado através de um detector de fotodiodos em um comprimento de onda de 265 nm. O método demonstrou ser específico e linear na faixa de 0,1-10 µg/mL (r =0.9997). As precisões (intra e inter dia) revelaram um desvio padrão relativo máximo de 3,51%. O método é robusto considerando mudanças realizadas no fluxo da fase móvel, temperatura e marca da coluna. Os limites de detecção e quantificação foram de 10,86 e 32,78 ng/mL, respectivamente. O método cumpriu os requisitos para ser considerado confiável e viável para aplicação na análise quantitativa de .. |
| Disciplines: | Química |
| Keyword: | Química analítica, Fluorouracilo, Determinación, Nanopartículas, Cromatografía líquida de alta resolución, Análisis cuantitativo, Validación del método |
| Keyword: | Chemistry, Analytical chemistry, Fluorouracil, Determination, Nanoparticles, High performance liquid chromatography, Quantitative analysis, Method validation |
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