Characterization of adenosine deaminase (ADA) in Hemolymph of Biomphalaria glabrata



Document title: Characterization of adenosine deaminase (ADA) in Hemolymph of Biomphalaria glabrata
Journal: Brazilian journal of biology
Database: PERIÓDICA
System number: 000275921
ISSN: 1519-6984
Authors: 1



Institutions: 1Universidade Federal do Ceara, Faculdade de Medicina, Fortaleza, Ceara. Brasil
Year:
Season: May
Volumen: 65
Number: 2
Pages: 371-376
Country: Brasil
Language: Inglés
Document type: Artículo
Approach: Experimental
English abstract Adenosine is an important signaling molecule for many cellular events. Adenosine deaminase (ADA) is a key enzyme for the control of extra- and intra-cellular levels of adenosine. Activity of ADA was detected in hemolymph of B. glabrata and its optimum assay conditions were determined experimentally. The pH variation from 6.2 to 7.8 caused no significant change in ADA activity. Using adenosine as a substrate, the apparent Km at pH 6.8 was 734 µmols.L-1. Highest activity was found at 37ºC. Standard assay conditions were established as being 15 minutes of incubation time, 0.4 µL of pure hemolymph per assay, pH 6.8, and 37ºC. This enzyme showed activities of 834 ± 67 µmol.min-1.L-1 (25ºC) and 2029 ± 74 µmol.min-1.L-1 (37ºC), exceeding those in healthy human serum by 40 and 100 times, respectively. Higher incubation temperature caused a decrease in activity of 20% at 43ºC or 70% at 50ºC for 15 minutes. The ADA lost from 26 to 78% of its activity when hemolymph was pre-incubated at 50ºC for 2 or 15 minutes, respectively. Since the ADA from hemolymph presented high levels, it can be concluded that in healthy and fed animals, adenosine is maintained at low concentrations. In addition, the small variation in activity over the 6.2 to 7.8 range of pH suggests that adenosine is maintained at low levels in hemolymph even under adverse conditions, in which the pH is altered
Portuguese abstract A adenosina é uma molécula sinalizadora de muitos eventos celulares. A adenosina desaminase (ADA) é enzima chave para o controle dos níveis intra e extra celulares de adenosina. A atividade da ADA foi detectada em hemolinfa de B. glabrata e suas condições ótimas de ensaio foram determinadas experimentalmente. A variação do pH de 6,2 até 7,8 não causou mudança significativa na atividade. O Km aparente foi de 734 µmoles L-1, usando adenosina como substrato. A maior atividade foi encontrada usando 37ºC como temperatura de incubação. As condições de ensaio padrão foram então estabelecidas como sendo 15 minutos de tempo de incubação, 0,4 µL de hemolinfa por ensaio, pH 6.8 e 37ºC de temperatura de incubação. A enzima apresentou atividades de 834 ± 67 µmols.min-1.L-1 (25ºC) e 2029 ± 74 µmols.min-1.L-1 (37ºC), em torno de 40 e 100 vezes maiores que os níveis encontrados em soro de humanos sadios. Em temperaturas superiores, essa atividade cai 20% a 43ºC e 70% a 50ºC, em 15 minutos. A ADA perde 26 a 78% de sua atividade quando a hemolinfa é pré-incubada a 50ºC de 2 a 15 minutos, respectivamente. Considerando os altos níveis de ADA encontrados pode-se inferir que, em animais sadios e alimentados, a adenosina é mantida em baixas concentrações na hemolinfa. Tendo a atividade da enzima permanecido constante frente à larga faixa de pH testada, sugere-se que a ADA pode atuar com eficiência mesmo em situações adversas que determinem variações no pH da hemolinfa
Disciplines: Biología
Keyword: Biología celular,
Fisiología animal,
Moluscos,
Adenosina deaminasa,
Biomphalaria glabrata,
Hemolinfa
Keyword: Biology,
Animal physiology,
Cell biology,
Molluscs,
Biomphalaria glabrata,
Hemolymph,
Adenosine deaminase
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