Does LLLT stimulate laryngeal carcinoma cells? An "in vitro" study



Document title: Does LLLT stimulate laryngeal carcinoma cells? An "in vitro" study
Journal: Brazilian dental journal
Database: PERIÓDICA
System number: 000290199
ISSN: 0103-6440
Authors: 1
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Institutions: 1Universidade Federal da Bahia, Faculdade de Odontologia, Salvador, Bahia. Brasil
2Universidade Federal de Pernambuco, Departamento de Antibioticos, Recife, Pernambuco. Brasil
3Clinica Privada de Especialidades, Recife, Pernambuco. Brasil
4Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Pernambuco. Brasil
5Universidade Camilo Castelo Branco, Centro de Laser, Fernandopolis, Sao Paulo. Brasil
Year:
Volumen: 13
Number: 2
Pages: 109-112
Country: Brasil
Language: Inglés
Document type: Artículo
Approach: Experimental
English abstract Low level laser therapy (LLLT) has been used successfully in biomedicine and some of the results are thought to be related to cell proliferation. The effects of LLLT on cell proliferation is debatable because studies have found both an increase and a decrease in proliferation of cell cultures. Cell culture is an excellent method to assess both effects and dose of treatment. The aim of this study was to assess the effect of 635nm and 670nm laser irradiation of H.Ep.2 cells in vitro using MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The cells were obtained from squamous cell carcinoma (SCC) of the larynx and were routinely processed from defrost to the experimental condition. Twenty-four hours after transplantation the cells were irradiated with doses ranging from 0.04 to 0.48J/cm² for seven consecutive days (5 mW diode lasers: 635nm or 670nm, beam cross-section ~1mm) at local light doses between 0.04 and 0.48J/cm². The results showed that 635nm laser light did not significantly stimulate the proliferation of H.Ep.2 cells at doses of 0.04J/cm² to 0.48J/cm², However, 670nm laser irradiation led to an increased cell proliferation when compared to both control and 635nm irradiated cells. The best cell proliferation was found with 670nm laser irradiated cultures exposed to doses of doses of 0.04 to 0.48J/cm². We conclude that both dose and wavelength are factors that may affect cell proliferation of H.Ep.2 cells
Portuguese abstract As irradiações com lasers não-cirúrgicos têm sido usadas com sucesso em diversas especialidades biomédicas. A ação do laser na atividade proliferativa celular é um assunto controverso já que a luz laser tem ora estimulado e ora inibido a proliferação de células em culturas. As culturas de células "in vitro" constituem um excelente meio para o estudo dos efeitos de diversos agentes permitindo verificar as reações entre dose e efeito. O objetivo deste trabalho foi avaliar através do M.T.T. (dimetil-tetrazólio) o efeito da irradiação de células H.Ep.2 por lasers de 635nm e 670nm de comprimento de onda, "in vitro". As células foram dissociadas a partir de tumores de câncer de laringe, e foram mantidas acondicionadas congeladas em frasco de cultura a -80ºC. Após o preparo das placas e 24 horas após o transplante, foram submetidas a doses de 0.04 a 0.48J/cm² durante sete dias (635 ou 670nm, CW, 5 mW, (f ~1mm beam), 0.04, 0.06, 0.12, 0.24, 0.48J/cm²). Os resultados demonstraram que a luz laser de 635nm não exerce um efeito estimulativo significante na proliferação das células H.Ep.2, dentro da faixa energética de 0,04J/cm² e 0,48J/cm² e que as culturas irradiadas com o laser de 670nm tiveram sua atividade proliferativa aumentada em comparação aos grupos controle e aos irradiados com o laser de 635nm. Conclui-se que a irradiação de células H.Ep.2 com lasers de 670nm resulta em um aumento da proliferação celular; que a proliferação celular em culturas irradiadas com o laser de 670nm foi melhor observado com doses a partir de 0.08J/cm²; que a dose e o comprimento de onda são fatores que podem influenciar no processo proliferativo das células H.Ep.2
Disciplines: Medicina
Keyword: Medicina experimental,
Odontología,
Proliferación celular,
Daños,
Estimulación,
Riesgos
Keyword: Medicine,
Dentistry,
Experimental medicine,
Cell proliferation,
Hazards,
Stimulation,
Risks
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